张宝石

作品数：5被引量：19H指数：3
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供职机构：华南农业大学兽医学院广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
发文主题：伪狂犬病病毒原核表达间接ELISA方法主要抗原表位GB基因更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《中国畜牧兽医》《华南农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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狂犬病病毒强、弱毒株糖蛋白调节Ⅰ型干扰素作用的差异分析被引量：2
《华南农业大学学报》2024年第2期190-198,共9页肖宇 吴凡 张宝石 徐孟磊 龙家慧 罗均 郭霄峰 罗永文 
广东省基础与应用基础研究基金(2018A030313163)。
【目的】狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)引起的一种高致死性人兽共患传染病。Ⅰ型干扰素(IFN-I)通路在抵抗RABV感染中发挥重要作用。RABV可通过磷蛋白及核蛋白的功能逃逸IFN-I的抗病毒作用,本研究旨在探讨对RABV的致...
关键词：狂犬病 狂犬病病毒 Ⅰ型干扰素 糖蛋白 免疫逃逸 
猪伪狂犬病病毒新流行株主要糖蛋白的分子特征分析被引量：6
《华南农业大学学报》2016年第3期23-28,共6页向柯宇 潘慧 吉艺宽 王雨 张宝石 罗永文 琚春梅 
国家自然科学基金(31001074)
【目的】进一步了解猪伪狂犬病毒新流行株的遗传特征。【方法】对从安徽某猪场分离的1株猪伪狂犬病病毒(PRV)AH株进行遗传进化分析及主要糖蛋白gB、gC、gD、gE的序列分析。【结果】PRV AH株与国内2011年以来的流行毒株非常相似,但与Bar...
关键词：伪狂犬病病毒 新流行株 糖蛋白 分子特征 
伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：3
《华南农业大学学报》2015年第4期11-15,共5页吉艺宽 王雨 程艺 张宝石 向柯宇 琚春梅 
国家自然科学基金(31001074)
【目的】为了区分伪狂犬病病毒疫苗免疫猪和自然感染猪,建立快速诊断的方法.【方法】利用PCR方法从伪狂犬病病毒中扩增出糖蛋白E(g E)基因的主要抗原表位区,用Bam HⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体p ET-32a(+)中,构建重组表达质粒p...
关键词：伪狂犬病毒 GE基因 抗原表位区 原核表达 gE184-ELISA 
伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：7
《动物医学进展》2015年第6期19-23,共5页王雨 吉艺宽 程艺 张宝石 向柯宇 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074)
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-P...
关键词：伪狂犬病病毒 GB基因 主要抗原表位区 gB768-ELISA 
伪狂犬病病毒gB蛋白抗原表位基因串联构建及原核表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第4期810-815,共6页王雨 吉艺宽 程艺 向柯宇 张宝石 琚春梅 
国家自然科学基金(31001074)
本试验通过自行设计两段引物,利用重叠延伸PCR方法,将伪狂犬病病毒(PRV)gB基因两段优势抗原表位序列串联,克隆至pMD18-T载体,测序正确后双酶切连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒;重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,经IPTG诱导后,...
关键词：伪狂犬病病毒 GB基因 抗原表位 串联基因表达 
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