董慧

作品数：4被引量：10H指数：2
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：金黄色葡萄球菌交叉反应性多克隆抗体乳酸脱氢酶过敏性哮喘更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《检验医学与临床》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金更多>>
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花生主要变应原Ara h2的克隆及原核表达被引量：2
《现代生物医学进展》2017年第4期624-627,共4页董慧 梁秉绍 黄艳梅 李飞 陈吟霜 周珍文 
广东省自然科学基金项目(9151012001000009);广东省科技厅一般项目(2014A020212013)
目的:在原核载体中克隆、表达花生主要变应原Ara h2,为其重组变应原应用研究奠定基础。方法:合成花生主要变应原Ara h2基因,设计特异性引物行PCR扩增,经Eco RⅠ、HindⅢ双酶切后与做相应酶切的pET-28a载体连接,转化大肠杆菌BL21,提取质...
关键词：花生 变应原 ARA H2 克隆 表达 
金黄色葡萄球菌LDH多克隆抗体制备及其交叉反应性被引量：3
《现代生物医学进展》2016年第33期6436-6439,共4页梁秉绍 杨丽媛 董慧 李飞 黄艳梅 陈吟霜 谢永强 钟华敏 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013);广东省科技厅项目(2014A020212013)
目的:在原核载体中表达、纯化金黄色葡萄球菌乳酸脱氢酶,免疫小鼠获得多克隆抗体,使用多克隆抗体分析与其它菌种的交叉反应性。方法:复苏p ET28a-ldh/Bl21重组菌,IPTG诱导重组融合蛋白表达、以抗HIS标签的单克隆抗体进行western-blot鉴...
关键词：金黄色葡萄球菌 乳酸脱氢酶 多克隆抗体 交叉反应性 
金黄色葡萄球菌肠毒素B基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量：5
《检验医学与临床》2016年第18期2553-2555,共3页李飞 周帅 董慧 黄艳梅 梁秉绍 李娟 龙燕 王洁琳 谢永强 杨镒宇 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013);广东省科技厅项目(2014A020212013)
目的扩增金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因,构建其原核表达载体,并进行诱导、表达,为其应用研究奠定基础。方法根据GenBank中SEB的基因序列,设计一对分别含BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点的特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板进行PCR扩...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素B 克隆 表达 
金黄色葡萄球菌LukF-PV基因的原核表达及血清特异性抗体的检测
《现代生物医学进展》2015年第23期4453-4456,共4页陈吟霜 周帅 杨镒宇 谢永强 钟华敏 黄莲芬 姚淑雯 董慧 周珍文 
广州市医药科技重点项目(201102A212013)
目的:在大肠杆菌中表达金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)LukF-PV基因,纯化重组蛋白并以其为抗原检测儿童SA感染者血清特异性IgG抗体,分析不同部位SA感染患者血清LukF-PV抗体水平。方法:将Luk F-PV克隆至pET-28a(+)载体,IPTG诱...
关键词：金黄色葡萄球菌LukF-PV 基因克隆 原核表达 血清特异性抗体 
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