叶清泉

作品数：4被引量：9H指数：2
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供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文主题：抗肿瘤活性组蛋白去乙酰化酶抑制剂HDAC抑制剂苯甲酰胺类吡嗪更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《解放军药学学报》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺的合成
《精细化工中间体》2015年第1期50-52,56,共4页华涛涛 赵砚瑾 钱鹏宇 李艳阳 吴智鸿 叶清泉 李庶心 
以α-萘酚为起始原料,经过5步反应得到4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺,总收率为27%。该制备工艺原料易得、反应条件温和、后处理简单,适合实验室的小规模制备。
关键词：4-(吡啶-2-甲氧基)-5 6 7 8-四氢萘酚-1-胺 Α-萘酚 
含吡嗪环的苯甲酰胺类HDAC抑制剂的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
《中国药物化学杂志》2014年第5期351-357,共7页徐佳彬 万仁贵 叶清泉 赵砚瑾 李庶心 
国家自然科学基金项目(30772628)
目的设计合成具有抗肿瘤活性的新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。方法 4-氨甲基苯甲酸酯化后与2,6-二氯吡嗪反应得到中间体,再经过Suzuki反应后与相应的取代苯硼酸偶联,在CDI的作用下与相应的苯胺反应得到目标化合物。结果与结论...
关键词：苯甲酰胺衍生物 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 吡嗪 
苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性被引量：3
《解放军药学学报》2011年第2期99-102,共4页史祥飞 叶清泉 薛阳 赵砚瑾 李庶心 
国家自然科学基金;No.30772628
目的设计合成苯甲酰胺嘧啶衍生物,并初步评价其抗肿瘤活性。方法以4-氨甲基苯甲酸为原料经过4步反应,合成了12个苯甲酰胺衍生物,结构经过1H NMR和MS鉴定,采用MTT法筛选了目标化合物的抗肿瘤活性并进行初步评价。结果合成了12个目标化合...
关键词：肿瘤 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 苯甲酰胺衍生物 
新型降糖药用化合物甘氨酸衍生物的合成及其对PPARs的作用研究被引量：1
《解放军药学学报》2009年第1期5-10,共6页薛阳 刘兰祥 叶清泉 李俊明 丁国华 赵砚瑾 刘永学 李庶心 
目的合成5个新型甘氨酸类降血糖药物,并对其对PPARs的作用进行研究。方法以3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇,2-[(4-苯氧基)苯氧基]乙醇,苯并咪唑的衍生物等为起始原料,先与对羟基苯甲醛反应,再经过醛氨缩合,接着与氯甲酸对甲氧苯酯反应,最后...
关键词：3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇 甘氨酸 降血糖药 PPARα/γ 
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