周峰

作品数:1被引量:2H指数:1
导出分析报告
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文主题:大肠杆菌盐藻启动子同源克隆原核表达更多>>
发文领域:生物学更多>>
发文期刊:《微生物学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-1
视图:
排序:
盐藻PDS基因的同源克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:2
《微生物学报》2015年第2期149-155,共7页周峰 黄非 白林含 
国家自然科学基金(30970043)~~
【目的】八氢番茄红素脱氢酶PDS为真核膜结合蛋白,我们通过更换不同的表达策略,探索在大肠杆菌中表达真核膜结合蛋白的方式。【方法】利用RACE的方法克隆盐藻PDS的全长c DNA序列。利用原核表达载体p ET-28a构建p ET-28a-PDS表达载体;使...
关键词:盐藻PDS基因 同源克隆 原核表达 PLtac启动子 Mistic序列 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部