黄非

作品数：10被引量：34H指数：4
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供职机构：四川大学更多>>
发文主题：3-磷酸甘油脱氢酶盐生杜氏藻活性绿原酸内生菌更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
发文期刊：《食品科技》《微生物学通报》《中国生物工程杂志》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省杰出青年科技基金国家高技术研究发展计划四川省自然科学基金更多>>
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改造大肠杆菌卟啉代谢途径对重组过氧化物酶活性的影响被引量：3
《微生物学报》2018年第9期1605-1613,共9页黄莘 丁涛 黄非 白林含 
国家自然科学基金(30970043)
【目的】原核表达某些需辅因子的外源蛋白时往往酶活偏低,为提高酶活和减少外加辅因子的成本,我们尝试在大肠杆菌中表达外源过氧化氢-过氧化物酶的同时提高大肠杆菌中与该酶辅因子相关的合成代谢。【方法】本研究克隆了中度嗜盐菌Halomo...
关键词：中度嗜盐菌 过氧化物酶CAT-POD 原核表达 卟啉代谢 
产绿原酸内生菌细胞色素P450基因的克隆和功能研究被引量：1
《生物技术通报》2016年第6期181-186,共6页王川 李丽 魏丕伟 黄非 
四川省教育厅理工科重点项目(14ZA0211)
以一株产绿原酸的内生枯草芽孢杆菌为基础,对其绿原酸途径的关键酶基因进行克隆和功能研究。克隆该内生菌的细胞色素P450基因并进行原核表达,对重组蛋白进行肉桂酸羟基化酶(C4H)酶活测定。结果显示,从内生菌中克隆了4个细胞色素P450酶...
关键词：绿原酸 细胞色素P450 C4H 表达 活性 
产绿原酸内生菌的分离及其绿原酸合成途径关键基因的克隆和功能研究被引量：6
《微生物学通报》2015年第10期1888-1894,共7页王川 李丽 魏丕伟 黄非 
四川省教育厅理工科重点项目(No.14ZA0211)
【目的】分离产绿原酸的内生菌并对其绿原酸合成途径的一种关键酶基因进行克隆和功能研究。【方法】采用表面消毒法从金银花中分离内生菌,以高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)筛选确定产绿原酸的内生菌,克隆、表达该内生菌...
关键词：绿原酸 内生菌 分离 HAL基因 活性 
盐藻PDS基因的同源克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：2
《微生物学报》2015年第2期149-155,共7页周峰 黄非 白林含 
国家自然科学基金(30970043)~~
【目的】八氢番茄红素脱氢酶PDS为真核膜结合蛋白,我们通过更换不同的表达策略,探索在大肠杆菌中表达真核膜结合蛋白的方式。【方法】利用RACE的方法克隆盐藻PDS的全长c DNA序列。利用原核表达载体p ET-28a构建p ET-28a-PDS表达载体;使...
关键词：盐藻PDS基因 同源克隆 原核表达 PLtac启动子 Mistic序列 
利用同源重组的方法提高大肠杆菌W3110天冬氨酸的积累
《中国生物工程杂志》2014年第6期61-67,共7页马怀远 黄非 白林含 
国家自然科学基金(30970043);四川省科技厅支撑计划省院科技合作项目(2013JZ0009)资助项目
大肠杆菌中存在3种天冬氨酸激酶,分别为LysC,MetL,ThrA,使天冬氨酸磷酸化后分别进入Lys、Met、Thr的合成途径.因此大肠杆菌菌体中无法积累大量天冬氨酸.以大肠杆菌W3110为出发菌株,利用Red同源重组系统分别构建了LysC、ThrA和MetL单基...
关键词：大肠杆菌W3110 RED同源重组 基因敲除 高效液相色谱 L-天冬氨酸 
一新中温碱性蛋白酶基因的克隆及原核表达（英文）被引量：6
《微生物学报》2013年第11期1240-1250,共11页李丹 黄非 夏梦芸 蒋彦 杨毅 
Supported by the National Programs for High Technology Research and Development of China(2012AA022204);the Science and Technology Projects of Sichuan Province(2012GZ0003)~~
【目的】从环境中分离筛选产蛋白酶、降解蛋白质的菌株,寻找使用价值较高的碱性蛋白酶。【方法】通过酪蛋白平板法分离筛选产蛋白酶菌株,经生理生化方法及16S rDNA基因序列鉴定菌株;利用简并引物及基因组步移克隆蛋白酶完整开放阅读框;...
关键词：自加工 芽胞杆菌(Bacillus sp.)L010 大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3) 表达 聚合酶链式反应 蛋白酶SprD 
莱茵衣藻玻璃珠法快速转化检测体系的建立被引量：7
《四川大学学报（自然科学版）》2008年第3期694-698,共5页黄非 黄秦 黄敏 易秀丽 郑红波 乔代蓉 曹毅 
国家自然科学基金(30500287;30671125;30470928);四川省杰出青年基金(05ZQ026-029)
为了建立在衣藻中快速简便研究外源基因功能的方法,采用玻璃珠转化法将pBI221质粒(35S,Amp,GUS)高效转化至细胞壁缺陷型衣藻品系CW-15(Arg-),通过对转化条件及GUS表达检测条件摸索,发现35S启动子在CW-15中能有效启动GUS表达,且GUS最佳...
关键词：莱茵衣藻 转化 GUS 瞬时表达 
不同胁迫下盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶基因表达及其与甘油合成的响应被引量：5
《四川大学学报（自然科学版）》2007年第2期433-438,共6页孙晓菲 黄非 梁雪 张飞伟 杨旺桂 白林含 乔代蓉 曹毅 
国家自然科学基金(30500287)
在已克隆的盐藻(Dunaliella salina)3-磷酸甘油脱氢酶GPD基因的基础上,利用实时荧光定量PCR的方法,研究了经高盐、厌氧、磷酸盐以及氧化等不同外界胁迫条件下该基因的表达情况,并同时监测了盐藻细胞甘油合成的动态变化.对比酿酒酵母的GP...
关键词：盐生杜氏藻 3-磷酸甘油脱氢酶 荧光定量PCR 甘油合成 
新霉素酶联免疫检测方法的研究——新霉素抗体的制备被引量：3
《食品科技》2007年第3期208-211,共4页刘沙洲 黄非 王丽丽 吕雪艳 阮琨 乔代蓉 曹毅 白林含 
四川省科技厅项目(04JY029-080-2;05KJPT01)
以碳化二亚胺作为偶联剂,分别将新霉素(Neomycin,NEO)和牛血清白蛋白(Bovine serum albu-min,BSA)、血蓝蛋白(Keyhole limpet hemocyanin,KLH)进行偶联,得到偶联产物BSA-NEO和KLH-NEO。对BSA、KLH、NEO及其偶联产物BSA-NEO、KLH-NEO进...
关键词：新霉素 人工抗原 红外光谱 多克隆抗体 
乳酸菌的分离和鉴定及其1,3-PDO的活性测定被引量：2
《四川大学学报（自然科学版）》2006年第3期672-676,共5页张静 白林含 李世林 黄非 徐颖 李茜 乔代蓉 曹毅 
四川省科技厅重点项目(04NG002-006-1)
从红原取样的酸奶中分离出7株乳酸菌,根据《伯杰氏细菌鉴定手册》和《乳酸细菌分类鉴定及实验方法》,依据细菌的菌落特征、菌体形态、生理生化特性初步鉴定这7株乳酸菌分别属于乳球菌属,链球菌属,乳杆菌属.并且通过1,3-丙二醇氧化还原...
关键词：乳酸菌 分离 鉴定 1 3-丙二醇 1 3-丙二醇氧化还原酶 
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