田路路

作品数：6被引量：10H指数：2
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供职机构：石河子大学更多>>
发文主题：绵羊肺炎支原体反应原性重组蛋白MO细粒棘球蚴更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《西南农业学报》《西北农业学报》《家畜生态学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
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绵羊肺炎支原体延伸因子EF-P基因的克隆、表达及其重组蛋白免疫原性研究被引量：2
《西北农业学报》2017年第11期1577-1583,共7页田路路 孟庆玲 乔军 于伟伟 孟丹 李重阳 才学鹏 陈创夫 
国家国际科技合作专项(No.2014DFR31310);兵团中青年科技创新领军人才计划(2016BC001)~~
为筛选绵羊肺炎支原体(MO)免疫相关蛋白,以MO新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增其EF-P基因,测序后对其编码蛋白进行分子特征分析;用生物信息学软件预测其抗原表位集中区编码片段;进一步将该基因片段克隆入pET-32a(+)中,构建原核表...
关键词：绵羊肺炎支原体 EF-P 克隆 表达 免疫原性 
绵羊肺炎支原体多抗原表位基因MO-meAg15重组单增李斯特菌的构建及其免疫原性研究
《西南农业学报》2017年第9期2155-2160,共6页卢海亭 乔军 孟庆玲 彭叶龙 田路路 贡莎莎 才学鹏 陈创夫 
国家自然科学基金项目(31360596);国家国际科技合作专项(2014DFR31310);兵团中青年科技创新领军人才计划(2016BC001)
【目的】本文研发了MO重组活疫苗。【方法】利用PCR技术从LM-SB5株基因组中扩增出rli60基因上下游同源片段a、b,从pMD19-T-meAg15中扩增出MO meAg15目的片段,采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将扩增得到的3个基因片段融合成ameAg15b,将其...
关键词：绵羊肺炎支原体 单增李斯特菌 meAg15基因 同源重组 
绵羊肺炎支原体p74基因重组单核细胞增生李斯特菌的构建及其免疫原性分析被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2017年第8期7-14,22,共9页卢海亭 乔军 孟庆玲 彭叶龙 陈诚 田路路 贡莎莎 才学鹏 陈创夫 
国家自然科学基金项目(31360596);国家国际科技合作专项(2014DFR31310)
【目的】构建绵羊肺炎支原体(MO)p74基因重组单核细胞增生李斯特菌(LM)并分析其免疫原性,为研发MO重组活疫苗奠定基础。【方法】采用PCR方法从LM-SB5株基因组中扩增出rli60基因的上、下游同源片段a和b,从质粒pET-32a(+)-p74中扩增出MOp7...
关键词：绵羊肺炎支原体 单核细胞增生李斯特菌 p74基因 同源重组 
绵羊肺炎支原体膜蛋白p74基因的克隆、分子特征及反应原性研究被引量：3
《西南农业学报》2017年第5期1222-1228,共7页卢海亭 孟庆玲 乔军 彭叶龙 陈诚 田路路 贡莎莎 才学鹏 陈创夫 
国家自然科学基金(31360596);国家国际科技合作专项(2014DFR31310)
【方法】利用PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)新疆分离株MO-XJ p74基因进行扩增、克隆及测序,分析其分子特征。将P74蛋白抗原集中区编码序列亚克隆至表达载体p ET-32a(+),构建重组表达载体p ET-32a(+)-p74C,转化...
关键词：绵羊肺炎支原体 p74基因 克隆 序列分析 原核表达 反应原性 
绵羊肺炎支原体多表位融合基因MO-meAg1的构建、表达及重组蛋白免疫原性分析被引量：5
《西北农业学报》2017年第5期678-684,共7页田路路 孟庆玲 乔军 陈诚 刘田莉 卢海亭 张星星 贡莎莎 才学鹏 陈创夫 
国家国际科技合作专项(2014DFR31310);国家自然科学基金(31360596;30960274)~~
为获得具有良好免疫原性的绵羊肺炎支原体(MO)重组蛋白,利用ABCpred等软件预测分析MO EF-P、PDHA、P97相似蛋白和EF-Ts蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合基因MO-meAg1,合成后将其亚克隆至表达载体pET-32a(+),构建原核表达载体pET-3...
关键词：绵羊肺炎支原体 抗原表位 多表位融合基因 表达 
绵羊肺炎支原体核糖体蛋白30S RPS11基因的克隆、表达及重组蛋白免疫原性研究被引量：2
《家畜生态学报》2017年第5期64-69,共6页田路路 孟庆玲 乔军 才学鹏 陈创夫 
国家国际科技合作专项(2014DFR31310);国家自然科学基金(31360596)
本研究以绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增30S RPS11基因,对其进行分子特征性分析,并将其抗原表位集中区进行原核表达,分析重组蛋白免疫原性。结果表明,30S RPS11基因全长405bp,编码...
关键词：MO 30SRPS11 克隆 原核表达 免疫原性 反应原性 
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