涂长春

作品数:6被引量:65H指数:4
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供职机构:中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所更多>>
发文主题:犬瘟热病毒猪瘟病毒反转录-聚合酶链反应反转录聚合酶链式反应更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《中国预防兽医学报》《病毒学报》《畜牧兽医学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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犬瘟热病毒反转录-聚合酶链反应诊断方法的建立和初步应用被引量:40
《病毒学报》1999年第2期180-184,共5页李金中 何洪彬 夏咸柱 殷震 涂长春 金宁一 李佑民 
军队"八五"医药卫生基金
根据Baret报道的犬瘟热病毒Onderstepoort弱毒株的融合蛋白基因序列,设计合成了一对能扩增324bp基因片段的引物。将异硫氰酸胍-酚-仿一步法提取得到的细胞总RNA进行反转录,以此产物为模板进行PCR扩增...
关键词:犬瘟热病毒 反转录 聚合酶链式反应 诊断 
犬瘟热疫苗弱毒融合蛋白穿膜区基因的序列分析
《中国预防兽医学报》1999年第2期107-110,共4页李金中 夏咸柱 殷震 涂长春 金宁一 
军队"八五"医药卫生基金
本研究根据Barret.T报道的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株融合蛋白(F)的基因序列,设计合成了一对可扩增出穿膜区基因的引物(P8和P10),此对引物扩增的cDNA长度应为620bp。以我国现用的...
关键词:犬瘟热病毒 疫苗 融合蛋白 序列分析 
猪瘟病毒石门株与兔化弱毒株gp55基因的克隆与序列分析被引量:10
《病毒学报》1998年第3期257-261,共5页李红卫 涂长春 金扩世 王新平 殷震 
国家自然科学基金
猪瘟病毒石门系强毒株及兔化弱毒疫苗株(HCLV株)是我国的标准毒株,囊膜糖蛋白gp55(又称E1)是该病毒最重要的保护性抗原。本实验采用反转录PCR扩增了这两个毒株的gp55基因。序列分析结果表明:1.石门株和兔化弱...
关键词:猪瘟病毒 gp55 序列分析 克隆 
河南牛、鼠源狂犬病毒G基因主要功能区的比较分析被引量:6
《畜牧兽医学报》1998年第4期355-360,共6页钱爱东 侯世宽 刘清河 张茂林 李红卫 涂长春 殷震 
全军医药卫生科研基金
本研究对从我国河南牛狂犬病疫区分离的狂犬病病毒牛源毒BRV和鼠源毒MRV的糖蛋白(G)基因膜外主要功能区进行反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)扩增、克隆、测序和两者的比较分析。分别得到了每个毒株G基因膜外区742b...
关键词:  狂犬病毒 糖蛋白基因 比较 
猪瘟病毒保护性囊膜糖蛋白E1基因的研究进展被引量:8
《病毒学报》1996年第3期287-290,共4页金扩世 涂长春 殷震 
猪瘟病毒保护性囊膜糖蛋白E1基因的研究进展金扩世,涂长春,殷震(中国人民解放军农牧大学研究所,长春130062)猪瘟(HogCholeraorSwineFever,HC/SF)是由猪瘟病毒(HCV)引起的猪的一种严重...
关键词:猪瘟病毒 家畜病毒 囊膜糖蛋白 E1基因 
狂犬病毒糖蛋白cDNA在BHK细胞中的整合及表达被引量:2
《生物技术通讯》1994年第4期183-185,共3页扈荣良 涂长春 章金钢 侯世宽 殷霞 
狂犬病毒是引起动物及人狂犬病的病原。病毒颗粒由脂质囊膜、核糖核蛋白核心和纤状突起(糖蛋白又叫G蛋白)组成。G蛋白为病毒粒子的重要成分之一,具有血凝活性,并提供毒粒吸附宿主细胞受体的位点,其成熟形式含有505个氨基酸。依毒株不同...
关键词:狂犬病毒糖蛋白 BHK细胞 病毒特异性 病毒粒子 核糖核蛋白 病毒颗粒 宿主细胞 细胞克隆 糖基化位点 细胞培养物 
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