张敏

作品数：4被引量：19H指数：2
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供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
发文主题：麻疯树大肠杆菌耐药性检测耐药性猪源致病性大肠杆菌更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《四川畜牧兽医》《中国生物工程杂志》《四川大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：四川省科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
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四川地区猪源致病性大肠杆菌的分离鉴定与耐药性检测被引量：15
《四川畜牧兽医》2018年第10期28-29,32,共3页张敏 李旭廷 王斌 雷昌伟 李思聪 王红宁 
四川省科技支撑计划项目"生猪现代产业链关键技术研究与集成示范(2016NZ0006)"
为了解四川地区猪源大肠杆菌的耐药情况,本试验对2015～2017年四川地区40个猪场的125个病猪样本进行了大肠杆菌的分离鉴定和耐药性检测。结果共分离到37株致病性大肠杆菌,采用K-B纸片法进行药敏试验,发现37株致病性大肠杆菌对恩诺沙星...
关键词：大肠杆菌 分离鉴定 耐药性 
麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IPI)启动子的克隆及瞬时表达分析
《四川大学学报（自然科学版）》2016年第6期1409-1414,共6页胡晓乐 张敏 田银帅 徐莺 陈放 
国家"十二五"重大科技支撑计划课题(2011BAD22B08)
本文以麻疯树基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶(IPI)基因(JcIPI)起始密码子上游1 536bp的启动子序列.利用在线软件PLACE和PlantCARE分析表明该序列除具备TATA-Box、CAAT-Box等启动子基本元件外,还含有AuxRR-c...
关键词：麻疯树 异戊烯基焦磷酸异构酶 启动子 瞬时表达 
麻疯树适生区域土壤DNA提取及多重PCR验证被引量：3
《四川大学学报（自然科学版）》2016年第3期683-688,共6页胡娜 杨千 李晨阳 张敏 徐莺 陈放 
"十二五"科技支撑项目(2011BAD22B08)
比较了4种土壤总DNA提取方法应用于四川西昌去南元谋和海南海口三地麻疯树适生区土壤样品的DNA提取效果,发现改进后的方法1和方法4提取效果显著好于方法2和方法3.不仅如此,采用多重PCR扩增方法证明方法1和方法4扩增的真菌DNA产量所占比...
关键词：麻疯树 土壤 DNA提取 多重PCR 
麻疯树G蛋白γ亚基JcAGG3基因的克隆及表达分析被引量：1
《中国生物工程杂志》2016年第5期46-52,共7页张敏 田银帅 胡晓乐 徐莺 陈放 
国家"十二五"重大科技支撑计划资助项目(2011BAD22B08)
从麻疯树c DNA中克隆到一个与拟南芥AGG3同源的基因,命名为Jc AGG3。该基因开放阅读框为834bp,编码277个氨基酸,软件预测等电点为8.61,分子质量为30.514k Da。亚细胞定位预测显示其定位于细胞质膜上。在该基因的顺势作用元件上发现了与...
关键词：麻疯树 AGG3 种子大小 基因克隆 表达分析 
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