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5-氮杂吲哚的合成工艺研究被引量：2
《化学研究与应用》2015年第4期497-500,共4页高兴 衡林森 
本文以3-甲基-4-硝基氮氧化吡啶为起始原料,经两步反应合成5-氮杂吲哚。通过单因素实验法研究了温度、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMA)、铁粉等因素对反应的影响。较佳工艺条件下,产品按3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化...
关键词：3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物 5-氮杂吲哚 合成 
2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的表征与应用
《重庆邮电学院学报（自然科学版）》2005年第6期782-783,共2页李志民 衡林森 彭大权 吕海斌 
四川省教育厅自然科学基金资助项目(200025);重庆邮电学院引进人才基金资助项目(A2004-45)
针对2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的结构,通过元素分析,红外光谱及核磁共振进行了表征,并考察了它与常见金属离子的作用。实验表明,该化合物是一个优良的手性配体。
关键词：手性方酰化胺基醇 合成 表征 方酸化学 
十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-(β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷的合成新方法研究
《西南大学学报（自然科学版）》2009年第11期57-60,共4页赵晓玲 衡林森 沈燕 
重庆市自然科学基金资助项目(非天然寡糖的设计、合成与抗癌活性研究,CSTC,2007BB5449)
采用乙酰基作为糖基供体的离去基,以十二烷基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷8为关键中间体,对十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃四糖苷2的合成方法进行了改进.
关键词：十二烷基 葡聚四糖苷 合成 新方法 
氮氧方酸正丁酯与一些巯基化合物的反应被引量：1
《四川大学学报（自然科学版）》1995年第6期690-693,共4页彭大权 衡林森 陈益钊 李聚才 郁陵庄 李文藻 赵华明 
一般条件下，硫醇不与氮氧方酸正丁酯反应．用碱把硫醇转变成相应的负离子后可以亲核取代氮氧方酸正丁酯的丁氧基，在环丁烯二酮的碳环上导入烃硫基；制得了六个氮硫方酸酯２ａ～２ｄ．３和４．相同条件下，苯硫酚与氮氧方酸正丁酯不反应．
关键词：亲核取代 氮氧方酸正丁酯 巯基化合物 
酰胺交换法制备脂肪族异方酸酰胺被引量：1
《川东学刊》1996年第2期35-36,共2页衡林森 胡启山 姜崇厚 杨大荣 
四川省教委自然科学基金
将方酸与芳香胺反应制得芳香族异方酸改胺，再与脂肪胺经欧胶交换反应制得了脂肪族异方酸欧胺；实现了两步反应在同一反应器中完成的一锅合成法，是制备脂肪族异方酸酸胺简便实用的方法。
关键词：脂肪族 异方酸酰胺 制备 酰胺交换法 
计算基团电负性的新公式
《川东学刊》1995年第2期91-95,共5页衡林森 
本文提出了一个直接利用Pauling原子电负性数据来计算基团电负性的新公式，运用本文公式计算了138个基团的电负性值，计算得到的基团电负性值的变化呈现出明显的规律性。
关键词：基团电负性 计算 有机化学 分子结构 
方酸铜催化空气氧化糠偶姻制备糠偶酰被引量：1
《中国化工贸易》2012年第7期130-130,共1页衡林森 高兴 陈义文 项昭保 
重庆市自然科学基金资助项目（cstc,2009BB5087）
报道了以方酸铜为催化剂，空气氧化糠偶姻来制备糠偶酰。并对反应溶剂、温度、时间和催化剂用量进行了考察，得到了较好的实验结果：
关键词：糠偶姻 糠偶酰 方酸铜 催化氧化 
合成糖苷及寡糖的新方法研究(Ι)——C_1羟基的直接糖苷化反应
《达县师范高等专科学校学报》2005年第5期25-27,共3页邓祥 衡林森 
四川省教育厅自然科学基金资助重点项目[2003407]
报道了C1羟基的直接糖苷化方法,用此方法合成了三个单糖苷化合物,并对所合成的化合物的结构进行了表征。
关键词：C1羟基 直接糖苷化 方法 合成 结构表征 
不对称取代异方酰胺的制备方法
《川东学刊》1998年第2期79-81,共3页衡林森 姜崇厚 杨大荣 胡启山 陈益钊 李聚才 
四川省教委青年教师科研基金
文章介绍了作者制备不对称取代异方酰胺的几种方法及其特点。
关键词：异方酰胺 合成 环丁烯二酮 方酸衍生物 
芳基脂肪基代异方酰胺的合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期456-456,共1页衡林森 龙建林 
四川省教委自然科学基金
关键词：异方酰胺 脂肪基 不对称取代 方酸衍生物 芳基 交换反应 方酸化学 达县师专 自然科学基金 研究与应用 
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