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检索条件:"关键词=肌萎缩侧索硬化症 "
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第1齿状韧带形态特点及临床意义
《中国临床解剖学杂志》2021年第1期7-11,共5页杜心如 孔祥玉 郭森 王佳佳 刘宏伟 马泉 刘英东 
北京市医学奖励基金会资助(YXJL-2019-0720-0049)。
目的观测颅颈交界处第1齿状韧带的解剖结构,探讨其临床意义。方法收集颅颈标本18具,解剖显露第1齿状韧带等结构,观察其起止、毗邻、行程及形态;HE染色,观察其组织学特点。结果第1齿状韧带出现率为100%,薄膜型50%(9例),致密型22.2%(4例)...
关键词:齿状韧带 肌萎缩硬化症 颅颈交界 
ALS——“渐冻人”何时才能解冻?
《家庭医学(上半月)》2007年第2期18-19,共2页张俊 
关键词:ALS 肌萎缩硬化症 解冻 运动神经元病 四肢无力 四肢瘫痪 肉无力 吞咽困难 
博览
《老年世界》2021年第3期46-47,共2页
3月1日起,我国将全面执行2020年国家医保药品目录,其中,包括七种罕见病治疗药物。据国家医保局消息,目前,绝大多数罕见病对治疗药品以及血友病、特发性肺纤维化、肌萎缩硬化症等罕见病用药已在医保目录中。
关键词:肌萎缩硬化症 特发性肺纤维化 罕见病 医保目录 血友病 医保局 治疗 
基于中医基础理论从脾论治肌萎缩硬化症被引量:5
《中西医结合心脑血管病杂志》2019年第7期1029-1031,共3页廖伟龙 姜文斐 高鹏琳 袁奕珂 桂丽卿 潘卫东 
国家自然科学基金面上项目(No.81373619)
从病因病机角度探讨脾与肌萎缩硬化症二者的关系,论证从脾论治肌萎缩硬化症的必要性和可行性。肌萎缩硬化症是同时累及上下运动神经运动元的一种罕见的神经系统变性疾病,归为中医的"痿证"范畴。基于中医基础理论,脾主运化,...
关键词:肌萎缩硬化症 痿证 运动神经运动元 从脾论治 中医基础理论 
肌萎缩硬化症和神经营养因子
《中华综合医学》2001年第8期706-708,共3页李长福 郑锦志  
关键词:运动神经元病 肌萎缩硬化症 神经营养因子 
世界渐冻人的福音 朱明,中医治疖“渐冻人”第一人
《中国保健营养》2018年第7期34-37,共4页洪洋 
“渐冻人”是运动神经元疾病的一种,医学上称肌萎缩硬化症(Amyotrophic Laterat Sclerosis,简称ALS)。因为特征性表现是肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,也称“渐冻”。
关键词:肌萎缩硬化症 运动神经元疾病 世界 朱明 医治  特征性 
干细胞治疗肌萎缩硬化症:细胞来源、数量、修饰手段及给药途径被引量:1
《中国组织工程研究》2025年第19期4083-4090,共8页赵文 毕玉琳 付旭阳 段红梅 杨朝阳 李晓光 
国家自然科学基金(82271403),项目负责人:李晓光;国家自然科学基金(82272171),项目负责人:杨朝阳;北京市自然科学基金(7222004),项目负责人:段红梅。
背景:随着医疗技术的不断进步,干细胞疗法已经被用于包括肌萎缩硬化症在内的多种疾病的治疗。目的:综述干细胞治疗肌萎缩硬化症的研究进展,展望该领域的发展趋势。方法:以“肌萎缩硬化症,间充质干细胞,神经干/祖细胞,多能...
关键词:肌萎缩硬化症 间充质干细胞 神经干/祖细胞 诱导多能干细胞 神经退行性疾病 
肌萎缩硬化症中神经炎与小胶质细胞活化的研究进展
《神经解剖学杂志》2023年第5期612-616,共5页黄炳坤 乐航宇 张皓云 
潍坊市科技发展计划(2022YX043)。
肌萎缩硬化症(ALS)是一种以脑、脊髓运动神经元(MNs)进行性退变为特征的、致死性神经退行性疾病。神经炎是ALS进程中的重要影响因素,其特征包括炎因子异常升高,神经胶质细胞持续增生、活化、功能动态改变,以及外周免疫细胞浸润...
关键词:肌萎缩硬化症 神经炎 小胶质细胞 极化 
运用举陷法从“虚、毒、风热”论治肌萎缩硬化症
《中医杂志》2024年第23期2476-2481,2496,共7页余欢 孙永康 宋研博 王新志 
国家中医药管理局中医药传承与创新“百千万”人才工程(岐黄工程)(国中医药人教函[2018]284号);河南省“双一流”创建学科中医学科学研究专项课题(HSRP-DFCTCM-2023-5-07,HSRP-DFCTCM-2023-8-29);河南中医药大学2023年度研究生科研创新项目(2023KYCX035)。
认为大气为脾肾之气与心肺阳气在胸中相合而成,充斥肉之间,能够维持肉正常形态。据此提出肌萎缩硬化症的核心病机为大气虚陷,以虚为根本,毒、风热之邪为病情进展迅速的关键因素。将肌萎缩硬化症发展过程分为起始发病期、日...
关键词:肌萎缩硬化症 大气虚陷 举陷法 
肌萎缩
《国外科技资料目录(医药卫生)》1999年第2期169-170,共2页
9906944 对夏-马-图三氏型进行性神经性腓骨肌萎缩2型上的1号染色体短臂(CMT2A)进行基因连锁构图以及CMT2A的临床特征/Saito M∥Neurology.-1997,49(6).-1630~1635 湘医图 9906945 支持遗传性神经痛性肌萎缩和染色体17q连锁关系的新...
关键词:家族性肌萎缩硬化症 染色体 肌萎缩硬化症 神经痛性肌萎缩 连锁关系 临床特征 基因连锁 遗传性 进行性神经性腓骨肌萎缩 新证据 
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