在阿尔茨海默病小鼠模型中恢复小胶质细胞Trem2功能的细胞治疗方法  

作　　者：王娇(编译)[1] 李军(编译)[1] 

机构地区：[1]温州医科大学附属第二医院麻醉科

出　　处：《中华医学杂志》2023年第43期3444-3444,共1页National Medical Journal of China

摘　　要：阿尔茨海默病(AD)仍然是人类社会面临的重大挑战之一,其发病机制仍存在争议。现有的人类遗传学证据表明大脑中重要的免疫细胞-小胶质细胞能保护其他脑细胞免受侵袭,并能清除大脑中积聚的代谢垃圾,进而延缓神经元的退化,其功能状态与AD密切相关。对散发性晚发性AD的全基因组关联研究发现,髓样细胞触发受体2(Trem2)这一基因在小胶质细胞检测和处理神经变性过程发挥重要作用,Trem2变异是AD最强的遗传风险因素之一,而激活Trem2信号通路可以激活小胶质细胞对Aβ的相应,减少Aβ沉积。因此恢复或增强小胶质细胞内有缺陷的Trem2功能可能是对抗AD神经元损伤和变性的方法。

关 键 词：神经变性 小胶质细胞 人类遗传学 全基因组关联研究 细胞治疗 免疫细胞 AΒ 脑细胞 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学] R-332[医药卫生—临床医学]