邯郸地区15例遗传咨询者细胞遗传学分析  

作　　者：王晓华[1] 

机构地区：[1]河北工程大学医学院生物实验室,河北 邯郸 056002

出　　处：《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2016年第6期00228-00228,共1页

摘　　要：为了解邯郸地区遗传性疾病的发病情况,对15例病例进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞G显带染色体标本,分析结果表明15例患儿中染色体异常4 例,异常检出率为 26.67%。4例异常染色体患者中,常染色体异常3例,性染色体异常 1例,在常染色体疾病中最常见的为 21三体综合征,说明染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法。

关 键 词：染色体病 异常染色体核型 21三体综合征 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]