青霉菌B01产菊粉酶特性的研究及菊粉酶系分析  

Characteristics and Enzyme System of Inulinase from Penicillium sp.B01

作　　者：魏微[1] 刘兆普[1] 王琳[2] 隆小华[1] 

机构地区：[1]南京农业大学资源与环境学院,江苏省海洋生物学重点实验室,江苏南京210095 [2]淮安市产品质量监督检验所,江苏淮安223001

出　　处：《食品科学》2009年第5期179-183,共5页Food Science

摘　　要：研究了pH值、温度、底物浓度、金属离子对青霉菌(Penicilliumsp.)B01所产胞外菊粉酶活性的影响以及酶活随反应时间的变化情况。结果表明,pH4.6时菊粉酶活力最大,最适反应温度是55℃。在pH3.6～5.4的范围内,60℃以下酶活较稳定。Ca2+对菊粉酶有激活作用,而Cu2+对其活性强烈抑制。采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对该酶粗液进行蛋白质分析,获得较清晰的6条蛋白谱带;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)活性染色结果显示,只有3条谱带表现为具有菊粉酶活性。对酶解产物用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)法的分析结果,进一步证实这3条谱带具有菊粉酶活性,并确定其主要为外切型菊粉酶,产物主要为果糖。With inluin as the reaction substrate, the effects of pH value, temperature, substrate concentration, metal ion and reaction time on the activity of inulinase from Penicillium sp.B01 were investigated. The results showed that the maximal inulinase activity may be observed at 55 ℃ and pH 4.6; under the conditions of pH 4.6 to 5.4 and below 60 ℃, the inulinase activity is stable; Ca2+ promotes the inulinase activity, but Cu2+ significantly inhibits it. Moreover, the crude inulinase of Penicillium sp.B01 was s...

关 键 词：菊粉酶 酶学性质 活性聚丙烯酰胺凝胶电泳 薄层层析 高效液相色谱 

分 类 号：TS201.25[轻工技术与工程—食品科学]