国人冠心病发生VT/VF的首个致病基因SCN5A的发现及突变功能分析  

作　　者：胡金柱[1] 颜素娟[1] 徐劲松[1] 俞建华[1] 周慧[1] 周素贞[1] 彭小刚 李菊香[1] 胡建新[1] 吴延庆[1] 程晓曙[1] 洪葵[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院心内科,南昌330006 [2]江西省医学分子重点实验室,南昌330006

出　　处：《岭南心血管病杂志》2011年第S1期45-46,共2页South China Journal of Cardiovascular Diseases

摘　　要：目的心源性猝死(SCD)高危患者常见于两大类人群,一类为心脏结构正常的患者,另一类为心脏结构异常的患者。心脏结构异常患者发生SCD以冠心病患者多见,国际上曾报道SCN5A基因突变与心梗后电风暴有关。本研究将对国人冠心病并发恶性室性心律失常患者进行SCN5A基因筛查,以探索是否SCN5A与国人缺血性心律失常相关,并揭示其细胞电生理致病机制。方法临床收集冠心病发生恶性心律失常患DNA标本31份,使用DNA直接测序技术对选基因SCN5A进行筛查,寻找基因突变,使用细胞膜片钳技术进行突变通道功能分析。结果本研究对31例国人冠心病发生VT/VF患者进行已知致病基因SCN5A筛查,发现2个SCN5A基因新突变,即L1469S和R812C突变。通过细胞膜片钳技术,分别对转染R812C突变和L1469S突变的HEK293细胞进行功能分析,观察峰值电流,I-V曲线,电流密度,电流失活等特性。结果与正常对照组相比,发现突变通道明显增加SCN5A峰值电流密度,I-V曲线电流失活没有明显差异。结论首次揭示SCN5A基因是国人冠心病发生恶性心律失常的致病基因,其突变通道功能获得是发生冠心病发生恶性心律失常的细胞电生理机制。

关 键 词：冠心病患者 恶性心律失常 功能分析 基因突变 致病基因 膜片钳技术 电流密度 基因筛查 发生 心脏结构 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]