女性生殖系统先天性畸形的细胞遗传学诊断  

作　　者：潘福娟[1] 付雅文[1] 韩玉霞[1] 于文洁[1] 夏武全[1] 

机构地区：[1]吉林市中心医院优生遗传室,132011

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1991年第1期41-43,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：我室自1981年～1989年中对346例优生遗传咨询女性患者做外周血染色体G带检查,其中28例有女性生殖系统先天畸形。经过细胞遗传学检查结合临床表现,22例在细胞遗传学水平上确定诊断:Turner综合征8例,XX型性腺发育不全7例。XY型性腺发育不全5例,两性畸形2例。另外6例为无阴道子宫4例,幼稚子宫2例。在优生遗传咨询中,女性生殖系统先天性畸形发生率本文统计为8.09％,女性生殖系统畸形伴性染色体异常率为78.57％。顺位诊断:Turner综合征,XX型性腺发育不全,XY型性腺发育不全。近年来随着细胞遗传学的快速发展。并广泛的应用于妇产科临床。对女性生殖系统先天畸形的病因诊断提供了理论依据,为临床合理治疗及优生优育起到指导作用。

关 键 词：女性生殖系统 细胞遗传学 遗传咨询 性腺发育不全 先天性畸形 外周血染色体 生殖系统畸形 两性畸形 幼稚子宫 病因诊断 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]