原发性闭经患者的染色体研究  

作　　者：刘桂玲[1] 赵书艳[1] 刘晓音[1] 郑丽芳[1] 

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院遗传室

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1994年第F08期68-70,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：１４２０例咨询患者中的４０例原发性闭经患者发现染色体异常１３例，异常率为３２．５％（１３／４０）。数目异常８例，占异常者的６１．５４％（８／１３）。其中４５，Ｘ５例，４５，Ｘ／４６，ＸＸ２例，４５，Ｘ／４６，Ｘ＋额外小染色体１例，均为Ｔｕｒｎｅｒ综合征。结构异常５例，占异常的３８．４６％（５／１３）。４例为性染色体、１例为常染色体异常。主要探讨了异常染色体与表型之间关系。

关 键 词：原发性闭经 患者 常染色体异常 异常率 细胞遗传学检查 TURNER综合征 表型 性染色体 数目 发现 

分 类 号：R711.51[医药卫生—妇产科学] R596[医药卫生—临床医学]