家族性嗜铬细胞瘤长期随访观察——附连续三代6例报告  

作　　者：孙元星[1] 杨阔[1] 胡生银[1] 卢杉[1] 赵恒[1] 李鸿斌[1] 刘明伟[1] 

机构地区：[1]山西省大同市第五人民医院泌尿外科037006

出　　处：《中华临床医学杂志》2005年第5期124-125,共2页Chinese Journal of Clinical Practical Medicine

摘　　要：目的随访观察家族性嗜铬细胞瘤的遗传及诊治特点。方法长期随诊1969年1月-1990年11月共收治6例发生于一个家族、连续三代的嗜铬细胞瘤，年龄13～46岁，平均年龄21．6岁，4例手术切除肿瘤。结果随访长达35年，4例切除肿瘤中，2例对侧再发肿瘤，均为青少年，3例仍健在，2例肿瘤未切除者均死于心血管并发症高血压脑出血及室性心律失常。结论家族性嗜铬细胞瘤有明显遗传性及高度外显率，双侧发病率极高，发病多为青少年。家系为易患人群，对其后代需长期追踪观察。

关 键 词：家族性嗜铬细胞瘤 随访观察 三代 室性心律失常 高血压脑出血 心血管并发症 1990年 诊治特点 长期随诊 平均年龄 手术切除 易患人群 追踪观察 青少年 肿瘤 未切除 外显率 遗传性 发病率 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤] R654.2[医药卫生—临床医学]