2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究2dl－萘普生的新合成法  

STUDIES ON THE ANTIINFLAMMATORY DRUGS OF 2-ARYLPROPANOIC ACIDS 2.NEW SYNTHETIC METHOD OF dl-NAPROXEN

作　　者：陈芬儿[1] 万江陵[1] 管春生[1] 李斌[1] 凌秀红[1] 余红霞[1] 马丽芳[1] 唐维高[1] 彭崇莹 

机构地区：[1]武汉化工学院合成药物研究室,成都科技大学化学系,华西医科大学药学院,武汉化工学院化学制药专业,武汉化工学院合成药物专业

出　　处：《华西药学杂志》1995年第3期181-184,共4页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

摘　　要：以２－甲氧基萘为起始原料，经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成２－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）乙酸（４），再经固－液相转移催化直接进行α－单甲基化、脱氯即得ｄｌ－萘普生（１），总收率５１．７％。此法原料易得，操作简便，适合工业化生产。dl-Naproxen was synthesized from 2-methoxynaphthalene via chloronation, chloromethylation, cyanation, hydrolysis, solid-liquid phase-transfer catalytic α-methylation and dechloronation with a total yield of 51.7%. This method has the advantages of simpler work-up, milder reaction condition and it is applicable to large-scale preparation.

关 键 词：萘普生 芳基丙酸 合成 d-单甲基化 

分 类 号：TQ463.4[化学工程—制药化工]