Huntington病二例报告  

作　　者：姚小梅[1] 沈世鑫[1] 王纪佐[1] 

机构地区：[1]天津医科大学第二医院,300211

出　　处：《天津医药》1995年第10期635-636,共2页Tianjin Medical Journal

摘　　要：Huntington病(HD)是常染色体显性遗传的慢性进行性神经系统变性疾病,特征为运动障碍(舞蹈样运动)、痴呆及人格障碍。病变主要位于基底节,特别是纹状体(尾状核和壳核)。现将我院所见两例报告如下。 病例介绍 例1 女,52岁,左利。主因进行性头面颈及手指多动5年,口齿不利,手脚笨拙、反应迟钝3年于1991年3月入院。平素生活自理,饮食吞咽好,无情感障碍及服用抗精神病药史。入院查体合作,有欣快感,言语构音差,表达欠流利,记忆差,理解定向计算好。双眼平稳追随运动及双眼迅速同向扫视运动差,

关 键 词：舞蹈病 HUNTINGTON病 纹状体病变 病例报告 

分 类 号：R742.2[医药卫生—神经病学与精神病学]