急性髓系白血病FLT3基因突变的研究  

作　　者：张苏江[1] 李建勇[1] 施静艺[2] 史占忠[2] 顾柏炜[2] 白雪涛[2] 朱勇梅[2] 沈志祥[2] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院血液科,210029 [2]上海第二医科大学附属瑞金医院血液研究所、医学基因组学国家重点实验室

出　　处：《中华血液学杂志》2007年第2期124-126,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：FLT3（FMS-like tyrosine kinase-3）即FMS样酪氨酸激酶3，是Ⅲ型RTK家族成员之一，其蛋白结构包括5个免疫球蛋白（Ig）样结构域组成的胞外区，1个跨膜区，1个近膜区（JM），以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶（TK）区。目前研究发现，FLT3基因突变主要包括两种形式：串联重复突变（FLT3-ITD）和Asp835点突变，在急性白血病尤其是急性髓系白血病（AML）发生中起重要作用。我们较为全面地分析273例AML患者FLT3基因突变和单核苷酸多态性（SNP），希望最终能为靶向治疗AML提供线索。

关 键 词：急性髓系白血病 FLT3 基因突变 FMS样酪氨酸激酶 单核苷酸多态性 免疫球蛋白 急性白血病 家族成员 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]