施静艺

作品数：15被引量：40H指数：3
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供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文主题：白血病急变急变慢性粒细胞性白血病主效基因突变基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《生物技术通讯》《中国实验血液学杂志》《中华内分泌代谢杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”霍英东青年教师基金国家高技术研究发展计划更多>>
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基于高通量测序数据构建斑马鱼隐性遗传突变筛选系统
《现代生物医学进展》2016年第9期1606-1609,1618,共5页张自冠 施静艺 陈漪 孔杰 陈赛娟 黄金艳 
国家自然科学基金面上项目(81270624)
目的:针对斑马鱼高通量测序数据,通过一系列质量控制和突变过滤,构建一套有效隐性遗传突变筛选系统。方法:A)经过与斑马鱼参考基因组比对,利用GATK获得初始的VCF格式突变信息。B)使用perl语言编写本地脚本,对突变信息进行过滤,注释等。C...
关键词：二代测序 Illumina测序平台 突变点富集 隐性遗传 
SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性功能与Graves病易感性研究被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2013年第2期102-107,共6页梁军 王玉 赵双霞 施静艺 彭永德 高冠起 潘春明 袁国跃 韩兵 苏青 高聆 陈名道 赵家军 宋怀东 
国家高科技项目（863）;国家自然科学基金（30530370、30971595、30470816、30771017）
目的 探讨SCGB3A2基因（secretoglobin family 3A member 2, SCGB3A2）启动子区单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphisms, SNPs）功能与Graves病（GD）易感性。方法 应用荧光素酶检测、实时定量逆转录-聚合酶链反应、等位基因...
关键词：格雷夫斯病 SCGB3A2基因 多态性 单核苷酸 
SCGB3A2基因启动子区SNPs与Graves病相关性研究被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2012年第12期989-993,共5页梁军 王玉 赵双霞 施静艺 彭永德 高冠起 潘春明 袁国跃 韩兵 苏青 高聆 陈名道 赵家军 宋怀东 
基金项目：国家高科技项目（863）;国家自然科学基金（30530370、30470816、30771017、30971595、81270863）
目的探讨SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与Graves病（GD）的相关性。方法对与甲亢发生紧密连锁的微卫星标志D5s2090周围3．0Mb区域内（上游及下游3．0Mb范围内）的179个SNPs进行病例对照分析，筛选出相关基因。结果对与甲...
关键词：格雷夫斯病 SCGB3A2基因 启动子 多态性 单核苷酸 
混合系白血病全长基因在AML-M4/M5患者中的突变检测被引量：1
《中国实验血液学杂志》2012年第1期12-17,共6页王琴荣 施静艺 施琳 陈赛娟 
急性髓系白血病(AML)-M4、M5常有11号染色体异常,定位于11q23的混合系白血病(MLL)基因异常所形成的MLL-PTD和MLL融合基因在该病的发病机理中具有重要作用。但在该类白血病绝大多数未能检测出染色体水平异常,是否存在MLL基因的其他突变?...
关键词：混合系白血病 AML-M4 AML-M5 MLL-PTD MLL融合基因 MLL基因突变 
应用多重RT-PCR在初发急性髓系白血病患者中筛查少见或难以识别的染色体易位被引量：2
《中国实验血液学杂志》2010年第5期1138-1142,共5页陈海敏 员海洋 樊星 何海燕 陈冰 施静艺 朱勇梅 
本研究探讨应用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)筛查少见/难以识别的染色体易位患者的临床应用可行性。建立了3组多重RT-PCR以检测常规核型分析检出率较低的6种mll相关基因重排(mll/a...
关键词：急性髓系白血病 染色体易位 基因重排 多重RT-PCR 
MGMT基因多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系被引量：1
《中华血液学杂志》2009年第9期622-625,共4页杨帆 施静艺 徐岚 任丽娟 张巧花 赵维莅 沈志祥 
国家高技术研究发展计划（2006AA02A301）;国家自然科学基金（30700335）;教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-07-0556）;上海市科委国际合作项目（08410708800）;霍英东青年教师基金（111035）
目的探讨MGMT及XPA、XPD、XPG基因重要的单核苷酸多态性位点与非霍奇金淋巴瘤发病风险的关系。方法采用分子量阵列技术（Mass—ARRAY）检测73例淋巴瘤患者及500名正常对照中MGMT L84F、MGMT K178R、XPA TSS＋62、XPD K751Q及XPG TSS＋37...
关键词：基因 MGMT 淋巴瘤 非霍奇金 多态性 单核苷酸 
慢性骨髓增殖性肿瘤患者MPL基因突变研究被引量：3
《中华血液学杂志》2009年第9期634-637,共4页傅建非 薄兰君 熊红 丁懿 陈毓华 张文君 梁爱斌 施静艺 
慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN）是多能造血于细胞异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤。国外研究表明，MPN患者存在高频率JAK2基因突变JAK2V617F。我们已报道JAK2V617F突变在我国MPN患者中普遍存在。但JAK2V617F...
关键词：基因突变 肿瘤患者 MPL 增殖性 骨髓 慢性 血液系统恶性肿瘤 NEOPLASM 
DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系被引量：2
《白血病．淋巴瘤》2009年第4期197-200,共4页任丽娟 张巧花 施静艺 张群岭 姜晓星 侯淑玲 黄云鹏 赵维莅 
基金项目：国家高技术研究发展计划（2006AA02A301）;教育部新世纪优秀人才支持计划、国家自然科学基金（30750335）;霍英东青年教师基金（111035）
目的探讨DNA修复基因XRCC1 R280H、XRCC1 TSS＋29C／T单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）易感性的关系。方法运用MassARRAY技术对73例NHL病例和540名健康对照的DNA修复基因XRCC1多态性进行检测，比较其不同基因型与淋巴瘤患病风险...
关键词：淋巴瘤 非霍奇金 多态性 单核苷酸 易感性 XRCC1 
急性髓系白血病FLT3基因突变的研究被引量：7
《中华血液学杂志》2007年第2期124-126,共3页张苏江 李建勇 施静艺 史占忠 顾柏炜 白雪涛 朱勇梅 沈志祥 
FLT3（FMS-like tyrosine kinase-3）即FMS样酪氨酸激酶3，是Ⅲ型RTK家族成员之一，其蛋白结构包括5个免疫球蛋白（Ig）样结构域组成的胞外区，1个跨膜区，1个近膜区（JM），以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶（TK）区。目...
关键词：急性髓系白血病 FLT3 基因突变 FMS样酪氨酸激酶 单核苷酸多态性 免疫球蛋白 急性白血病 家族成员 
重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体被引量：1
《癌变．畸变．突变》2007年第1期8-10,共3页程烽 盛燕 施静艺 陈漪 徐潮 刘智 梁军 潘春明 朱忠勇 宋怀东 
国家自然科学基金项目(No30530370)
背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体。结果:DNA测序表明,UGRP...
关键词：子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1) 启动子 重叠延伸PCR 定点诱变 
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