荧光定量-聚合酶链反应技术产前快速诊断染色体异常的临床应用  

作　　者：蔡学泳[1] 边旭明[1] 郎景和[1] 孙念怙[1] 刘俊涛[1] 郝娜[1] 周京[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科,100730

出　　处：《中华妇产科杂志》2007年第5期341-342,共2页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

摘　　要：预防重大出生缺陷已经成为社会及每个家庭最关注的问题之一。大多数染色体异常为21、13、18号染色体及性染色体的非整倍体异常，占高风险人群的99．8％～99．9％。血清筛查结果为高风险及年龄在35岁以上的孕妇均需进行产前诊断。而产前诊断染色体异常的传统方法是核型分析，染色体核型分析结果一般需要2～3周。

关 键 词：染色体异常 聚合酶链反应技术 产前诊断 临床应用 快速诊断 荧光定量 染色体核型分析 18号染色体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]