妊娠早期胎儿染色体异常的超声检查  

作　　者：钱敏[1] 陈焰[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院超声医学中心,100026

出　　处：《中华围产医学杂志》2007年第3期201-203,I0002,共4页Chinese Journal of Perinatal Medicine

基　　金：北京市科技新星计划资助（项目编号：2005807）

摘　　要：新生儿出生缺陷主要包括染色体异常和结构异常。染色体异常中最常见的是21-三体畸形（Down’s综合征），18-三体畸形，13-三体畸形和45-XO畸形（Turner综合征），染色体异常胎儿的围产死亡率高，出生后的新生儿可以伴有脏器结构异常、智力障碍、生育能力降低等。国内外学者对胎儿缺陷的产前诊断已经进行了多方面的研究，有些已在临床上广泛应用。在这些筛查方法中脐血、羊水中胎儿脱落细胞及早期妊娠绒毛细胞的培养进行染色体核型分析已经被证明是染色体异常诊断的肯定方法，但这些检查均为有创性操作，具有一定的流产风险性。无创性而有效的产前筛查方法是国内外学者们探索的方向。目前，对胎儿染色体异常的筛查主要是在妊娠14周以后通过联合血清学筛查，并结合超声检查进行综合评价。随着医疗技术水平的不断提高，

关 键 词：胎儿染色体异常 超声检查 妊娠早期 TURNER综合征 新生儿出生缺陷 21-三体 染色体核型分析 产前诊断 

分 类 号：R44[医药卫生—诊断学] R714[医药卫生—临床医学]