家族性肌萎缩侧索硬化致病基因的研究进展  

作　　者：陈文族[1] 赵振华[1] 吴志英[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院神经内科,福州350005

出　　处：《中华神经科杂志》2007年第6期425-428,共4页Chinese Journal of Neurology

基　　金：福建医科大学教授学术发展基金(JS6037);福建省科技重大项目基金(2002Y001)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性致死性神经系统变性疾病，患者多在出现临床症状后3～10年内因呼吸功能衰竭死亡。ALS按其起病方式可分为散发性ALS（sporadic ALS，SALS）和家族性ALS（familial ALS，FALS）．前者占90％～95％，后者占5％～10％。

关 键 词：家族性肌萎缩侧索硬化 致病基因 神经系统变性疾病 下运动神经元 呼吸功能衰竭 ALS 临床症状 起病方式 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]