宁波市产前筛查产前诊断现状分析  

作　　者：陈改霞[1] 陈燕玉[1] 

机构地区：[1]宁波市妇女儿童医院,浙江宁波315012

出　　处：《现代实用医学》2007年第5期379-379,381,共2页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的通过产前筛查和产前诊断取得我市孕妇的21-三体和18-三体高风险率和高风险中的患病率。方法对72222例<35岁的孕15～19+6周的孕妇作甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Free-βhCG)检测,结合母龄、孕周、体重等因素,经过软件计算检出风险值;对筛查获得的高风险孕妇、185例≥35岁孕妇和42例曾孕育过染色体异常胎儿的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析。结果72222例中筛查出21-三体和18-三体的高风险孕妇3979例,检出率为5.51%。高风险个体中21-三体和18-三体的患病率为0.45%(18/3979)。异常核型29例,占2.34%。其中969例21-三体筛查高风险者确诊7例(0.72%),44例18-三体筛查高风险者确诊7例(15.9%),其他核型异常12例(0.97%)。结论宁波市筛查的高风险率与国内报道(5%～15%)相符。产前筛查和产前诊断不仅降低了21-三体儿、18-三体儿的出生率,还能检出潜在的其他染色体畸形儿。

关 键 词：产前诊断 易位(遗传学) 21-三体 18-三体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]