t（8；9；11；22）染色体易位致胎儿染色体异常伴畸形一例  

作　　者：许平[1] 曾艳[1] 俞信忠[1] 范佳鸣[1] 钱磊[1] 

机构地区：[1]浙江省绍兴市妇幼保健院遗传室,312000

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2007年第5期498-498,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：男，31岁，其妻于妊娠30周作B超产前检查诊断为胎儿肾缺如、脑积水。抽取胎儿脐血进行产前诊断，即在B超监视下抽脐静脐血2mL，分2瓶培养，3天后收获、制片、G显带，计数50个核型，镜下分析10个分裂相，胎儿核型为47，xY，-9，＋der（9），t（8；9），＋der（22），t（11；22）。对夫妻双方进行外周血染色体检查，丈夫核型为46，XY，t（8；9；11；22）（p22；p24；q25；q13），妻子核型正常。

关 键 词：胎儿染色体异常 染色体易位 外周血染色体检查 畸形 胎儿脐血 产前诊断 B超监视 检查诊断 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]