美国FDA加强促红细胞生成素类药品警告  

出　　处：《中国执业药师》2008年第2期36-36,共1页China Licensed Pharmacist

摘　　要：2007年11月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准对促红细胞生成素类药品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息进行修订。ESAs用于治疗贫血，说明书中的新信息将阐述Aranesp、Epogen和Procfit对癌症患者和慢性肾衰竭患者产生的风险。

关 键 词：美国食品药品监督管理局 促红细胞生成素 美国FDA ARANESP 慢性肾衰竭患者 黑框警告 癌症患者 新信息 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R692.5[医药卫生—药学]