ARANESP

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epogen/procrit和aranesp可能增加癌症患者的病死率或使病情恶化
《中华医学信息导报》2008年第7期15-15,共1页
2007年11月8日,6项研究的结果显示,接受促红细胞生成素类药品(ESAs)治疗的癌症患者病死率升高且病情恶化速度更快,据此曾对aranesp和epogen/procrit的说明书进行了修订。2008年3月7日,Amgen与Ortho生物技术公司向医务人员发布通知,
关键词:ARANESP 病情恶化 癌症患者 病死率 促红细胞生成素 生物技术公司 AMGEN 医务人员 
美国FDA加强促红细胞生成素类药品警告
《中国执业药师》2008年第2期36-36,共1页
2007年11月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准对促红细胞生成素类药品(ESAs)的黑框警告和其他安全性信息进行修订。ESAs用于治疗贫血,说明书中的新信息将阐述Aranesp、Epogen和Procfit对癌症患者和慢性肾衰竭患者产生的风险。
关键词:美国食品药品监督管理局 促红细胞生成素 美国FDA ARANESP 慢性肾衰竭患者 黑框警告 癌症患者 新信息 
十大警告和召回药物名单
《中国药店》2008年第2期24-24,共1页
1、抗抑郁药 2、重组人促红细胞生成素Epogen和Aranesp 3、用于治疗精神分裂症的再普乐(Zyprexa,奥氮平) 4、抗糖尿病药文迪雅(Avandia,马来酸罗格列酮) 5、抗糖尿病药Actos(吡格列酮)
关键词:重组人促红细胞生成素 ARANESP 马来酸罗格列酮 抗糖尿病药 名单 药物 召回 精神分裂症 
Aranesp在肿瘤治疗临床试验中的安全问题
《国外药讯》2007年第8期42-43,共2页黄敏燕(摘) 
美国FDA就美国生物技术公司Amgen研发的Aranesp(darbepoetin alfa)(Ⅰ)治疗肿瘤引起的贫血临床试验结果发布警报。当局报道称,与安慰剂组相比,(Ⅰ)组并没有减少输血的需要,且与对照组相比,(Ⅰ)组有更高的死亡率。
关键词:肿瘤治疗 临床试验 ARANESP 安全问题 美国FDA 生物技术公司 AMGEN 安慰剂 
美药监局发出最严重警告 3种贫血药存在致死风险
《药学与临床研究》2007年第3期204-204,共1页
关键词:贫血药 药监局 ARANESP 风险 致死 食品药品 死亡危险 安进公司 
企业与市场
《中华医学信息导报》2007年第9期19-19,共1页
肿瘤科医生对安进公司的aranesp使用减少;美国FDA要求中止销售含曲美苄胺成分的栓剂;他汀类药物可降低呼吸系统疾病死亡的风险;美国FDA批准百特公司的ceprotin用于凝血性疾病;
关键词:美国FDA ARANESP FDA批准 市场 企业 他汀类药物 凝血性疾病 糖尿病药物 
促红细胞生成药用于癌症患者需谨慎
《中华医学信息导报》2007年第6期8-8,共1页
2007年2月16日,美国FDA向医务人员发布了一项大型临床研究的结果,该研究评估了促红细胞生成药治疗贫血的未化疗癌症患者的效果。患者随机接受促红细胞生成药aranesp(darbepoetin alfa)或安慰剂治疗,aranesp治疗组患者病死率较高,...
关键词:红细胞生成 癌症患者 药用 ARANESP 美国FDA 成药治疗 临床研究 医务人员 
企业与市场
《中华医学信息导报》2007年第6期18-18,共1页
罗氏中断抗贫血药物试验的患者招募,头颈癌试验显示新的aranesp安全性问题,惠氏公司预期pristiq上市用于治疗抑郁症,强生公司的第2个颈动脉支架获美国FDA批准。
关键词:HIV蛋白酶抑制剂 ARANESP 市场 企业 药物试验 强生公司 安全性问题 FDA批准 
Procrit比其它贫血治疗药物更经济
《国外药讯》2007年第3期39-39,共1页姚远(摘) 
美国Ortho Biotech Products(Johnson&Johnson)公司称,一项大型回顾性分析的结果表明,在治疗化疗诱发的贫血症方面,与darbepoetin alfa(Amgen公司的Aranesp的活性成分)(Ⅰ)相比,使用Procrit(epoetin alpha,阿法依泊汀)(...
关键词:治疗药物 贫血症 ARANESP Amgen公司 ALPHA 阿法依泊汀 活性成分 治疗费用 
企业与市场
《中华医学信息导报》2007年第5期18-18,共1页王泓(摘译) 
首个非处方减肥药获美国FDA批准,惠氏公司的抗抑郁症药获美国FDA有条件批准,肢体救援装置获美国FDA批准,安进公司宣布aranesp药物试验显示死亡风险较高。
关键词:美国FDA ARANESP FDA批准 市场 企业 抗抑郁症药 基因组图谱 2型糖尿病 
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