强生制药研发公司收到FDA关于其Ceftobiprole新药申请的可批准复信  

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作  者:姚瑜 

出  处:《国外医药(抗生素分册)》2008年第3期143-143,共1页World Notes on Antibiotics

摘  要:强生制药研发公司(Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development,L.L.C.,简称J&JPRD)宣布,其已收到FDA有关其治疗复杂性皮肤和皮肤组织感染(包括糖尿病足感染)新药——ceftobiprole的新药申报(NDA)的可批准复信。

关 键 词:新药申请 FDA 制药 强生 Johnson 糖尿病足感染 新药申报 组织感染 

分 类 号:R951[医药卫生—药学] R95

 

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