遗传性痉挛性截瘫功能机制和新基因研究进展  

作　　者：赵坤[1] 吴志英[2] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院神经内科,福州350005 [2]复旦大学附属华山医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第7期496-499,共4页Chinese Journal of Neurology

基　　金：福建省高校创新团队培育计划资助项目（FMU-RT002）;福建医科大学教授学术发展基金资助项目（JS6036）

摘　　要：遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病，其临床异质性和遗传异质性均十分显著。2006年，国内已有综述报道当时已定位的21个HSP相关基因，其中10个被克隆。近1年多来，HSP的研究进展很快，迄今为止，已定位了33个相关基因，其中15个被克隆，

关 键 词：遗传性痉挛性截瘫 基因研究进展 神经系统退行性疾病 相关基因 遗传异质性 临床异质性 HSP 进行性 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]