微管相关蛋白1B和突触素Ⅰ在FMR1基因敲除小鼠脑组织中的表达及相关性  

作　　者：韦朝霞[1] 易咏红[2] 孙卫文[2] 苏涛[2] 邓维意[2] 廖卫平[2] 

机构地区：[1]广州医学院荔湾医院神经内科,510160 [2]广州医学院第二附属医院神经病学研究所,510270

出　　处：《实用医学杂志》2008年第14期2381-2383,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:30370504);广东省自然科学基金重点项目(编号:04105429)

摘　　要：目的:了解FMR1基因(脆性X智力低下1号基因)敲除小鼠脑组织中微管相关蛋白1B(MAP1B)的改变是否与突触异常有关,MAP1B在脆性X综合征的发病机制中是否通过调节突触数量的改变起作用,以探讨脆性X综合征的发病机制。方法:将小鼠分为成年基因敲除(KO)组、成年野生(WT)组、新生KO组、新生WT组4组,每组10只,用免疫组化法检测MAP1B及突触素Ⅰ(synapsinⅠ,SYN)的分布和表达。用图像分析仪分别对大脑皮质、海马及小脑DAB显色的平均光密度值(MOD)进行采集,分析不同基因型及不同年龄组MAP1B与SYN在各脑区MOD值的差异,以及二者之间的相关性。结果:成年KO组及新生KO组小鼠各个脑区中MAP1B与SYN的改变均无明显相关(P>0.05)。结论:FMR1基因敲除小鼠MAP1B与SYN的表达之间并无显著相关关系,提示MAP1B在脆性X综合征的发病机制中不是通过调节突触数量的改变起作用的。

关 键 词：脆性X综合征 FMRP MAP1B 突触素Ⅰ 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]