FDA批准一种测试乳腺癌患者可否接受曲妥单抗治疗的新的遗传学测试法  

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2008年第5期236-236,共1页World Notes on Antibiotics

摘　　要：美国FDA网站于2008—07—08报道，FDA已经批准一种新的遗传学测试法——SPOT-LightHER2CISH，用于确定乳腺癌患者是否适合采用曲妥单抗（Herceptin）进行治疗。该测试法是检测肿瘤组织中HER2基因的复制份数，因HER2基因对癌细胞的生长起调控作用。

关 键 词：乳腺癌患者 FDA批准 单抗治疗 测试法 遗传学 HER2基因 FDA网站 肿瘤组织 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R97[医药卫生—临床医学]