2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析  

作　　者：胡晓静[1] 潘杰[1] 陈进喜[1] 付薇[2] 徐贤坤[2] 何丹[1] 刘棋[2] 熊毅[2] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 [2]广西动物疫病预防控制中心

出　　处：《现代农业科技》2008年第23期261-264,共4页Modern Agricultural Science and Technology

基　　金：广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G)

摘　　要：将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。

关 键 词：鹅细小病毒 VP2基因 克隆 序列分析 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]