云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 陈进喜

陈进喜: 作品数：14被引量：82H指数：6; 导出分析报告; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文主题：克隆脑心肌炎病毒鸡球虫C株系统进化分析更多>>; 发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>; 发文期刊：《广西畜牧兽医》《病毒学报》《动物医学进展》《安徽农业科学》更多>>; 所获基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西省自然科学基金广西科技创新能力与条件建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>

猪链球菌9型钦州分离株cps9H基因序列分析被引量：2: 《广西畜牧兽医》2010年第6期323-326,共4页陈进喜付薇覃芳芸何丹易春华刘棋熊毅; 广西科技厅科技攻关项目(0815009-3-7); 根据已发表的猪链球菌9型（SS9）荷兰5218分离株的基因核苷酸序列保守区域，设计一对特异性引物，以SS9钦州分离株抽提的DNA为模板，通过PCR方法扩增eps9H基因片段，并对其进行克隆、测序和分析。结果表明，4株SS9钦州分离株的cps9H目...; 关键词：猪链球菌9型 cps9H基因克隆序列分析

钦州地区猪链球菌的分离鉴定与药敏试验被引量：6: 《现代农业科技》2010年第21期338-338,342,共2页韦园园陈进喜马丽丽易顺华; 采集疑似链球菌病的猪病料进行细菌分离,根据培养特性、染色特点、形态观察、生化试验鉴定为1株猪链球菌;药敏试验表明,该分离菌株对氨苄西林、包孢他啶、万古霉素、头孢氨苄、克林霉素、恩诺沙星高度敏感,对多黏菌素、环丙沙星、卡那...; 关键词：猪链球菌分离鉴定药敏试验广西钦州

猪源脑心肌炎病毒GXLC株全基因组序列测定与分析被引量：16: 《病毒学报》2010年第2期134-142,共9页施开创屈素洁陈进喜许瑞胜郑敏刘棋陈汉忠李刚; 农业部公益性行业科研专项(200803026);广西科学基金项目(桂科青0728047);广西科技创新能力与条件建设基金项目(08-05-01D); 对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基因组克隆、测序和分析。采用RT-PCR技术分段扩增基因组可读框(ORF),应用3'-RACE和5'-RACE技术扩增3'-UTR和5'-UTR,分别对扩增片段进行克隆和测序,经拼接后获得GXLC株全基因组序列,共7725个核苷...; 关键词：猪脑心肌炎病毒基因组同源性比较系统进化分析

副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验被引量：5: 《动物医学进展》2009年第9期41-44,共4页易顺华陈进喜蒋碧桂; 对一例临床症状、病理剖检变化疑似副猪嗜血杆菌病的仔猪病料进行实验室诊断,进行了细菌培养特性和生化特性等鉴定,初步怀疑为副猪嗜血杆菌,根据副猪嗜血杆菌的16 S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增鉴定,结果表明,分离菌为副猪嗜血...; 关键词：副猪嗜血杆菌分离鉴定药敏试验

猪脑心肌炎病毒SYBR GreenⅠ real-time PCR检测方法的建立被引量：7: 《中国兽医科学》2009年第2期135-139,共5页施开创陈进喜屈素洁许瑞胜熊毅刘棋陈汉忠李刚; 广西科学基金项目(桂科青0728047);广西科技创新能力建设基金项目(08-05-01D); 针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)VP1基因序列设计并合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR GreenⅠreal-time PCR方法。检测结果显示,该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.991;...; 关键词：脑心肌炎病毒猪荧光定量PCR SYBR Green Ⅰ

猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量：10: 《动物医学进展》2009年第1期1-4,共4页付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋; 广西科技厅科技攻关项目(0815009-3-7); 根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与...; 关键词：猪链球菌9型 cps9G基因克隆序列分析荚膜多糖抗原

兽医抗微生物药研究进展: 《现代农业科技》2009年第2期201-202,共2页易顺华蒋碧桂陈进喜梁方宇李芳; 介绍了兽医用抗微生物药当前发展及应用的现状,指出必须根据动物疾病的种类、药物的理化性质、动物的生理特性,科学规范地使用抗微生物药物(抗生素),才能很好地解决生产实践中的问题。; 关键词：兽医抗微生物药研究进展

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 《现代农业科技》2008年第23期261-264,共4页胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-...; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆序列分析

Cloning and Prokaryotic Expression of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease Virus (FMDV) Type O被引量：2: 《Agricultural Science & Technology》2008年第5期55-58,154,共5页付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; Supported by the Science and Technology Foundation from Science&Technology Department of Guangxi Autonomous Region(0779001)~~; According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expressio...; 关键词：Foot-and-mouth disease virus Structural protein VP1 CLONING Expression

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达被引量：14: 《安徽农业科学》2008年第35期15386-15388,共3页付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 广西科技厅科技攻关项目(桂科攻0779001); [目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中...; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 克隆表达

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