云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 胡晓静

胡晓静: 作品数：11被引量：48H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：广西大学更多>>; 发文主题：克隆VP1鹅细小病毒FMDVO型口蹄疫病毒更多>>; 发文领域：农业科学生物学经济管理更多>>; 发文期刊：《上海畜牧兽医通讯》《安徽农业科学》《现代农业科技》《湖北农业科学》更多>>; 所获基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>

广西鹅γ干扰素基因的克隆与序列分析: 《广西农业科学》2010年第6期602-605,共4页胡丽萍胡晓静付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 为进一步研究鹅干扰素(IFN)的分子生物学特性及抗病毒作用机理,提取经刀豆素(ConA)刺激培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增获得鹅IFN-γ基因,将其克隆至pMD18-T载体并进行序列测定分析。结果表明,克隆获得的广西鹅IFN-γ...; 关键词：鹅 Γ干扰素克隆序列分析广西

基因芯片技术在细菌学研究中的应用进展被引量：5: 《湖北农业科学》2009年第7期1765-1768,共4页付建黄胜斌陈磊何丹胡晓静熊毅刘棋; 广西科技厅科技攻关与新产品试制项目(0632002-1); 基因芯片技术的诞生是基于人类基因组计划的成果,是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的新技术。能够广泛应用于基因表达分析、突变检测、核酸多态性分析、基因测序和药物筛选等几乎所有的生物学研究领域。综述了基...; 关键词：基因芯片细菌学应用

鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3: 《现代农业科技》2009年第4期219-219,221,共2页许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅; 广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,...; 关键词：鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序

猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株与NSP2变异株二重PCR诊断方法的建立及应用被引量：5: 《广西农业科学》2009年第1期84-87,共4页何丹龙剑明傅薇冯淑萍胡晓静付建刘棋; 广西科技攻关项目(桂科攻0815009-3-7); 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株VR2332保守序列与近年PRRSV自然变异株序列分析研究,设计合成了2对特异引物,分别扩增出225、427bp两条特异型基因片段,通过优化RT-PCR条件,建立了可同时检测PRRSV标准株和NSP2变异株的二...; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株二重PCR

Cloning and Prokaryotic Expression of VP1 Gene of Foot-and-Mouth Disease Virus (FMDV) Type O被引量：2: 《Agricultural Science & Technology》2008年第5期55-58,154,共5页付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; Supported by the Science and Technology Foundation from Science&Technology Department of Guangxi Autonomous Region(0779001)~~; According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expressio...; 关键词：Foot-and-mouth disease virus Structural protein VP1 CLONING Expression

广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8: 《广东畜牧兽医科技》2008年第6期12-13,37,共3页付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋; 广西科技攻关项目(桂科攻0815009-3-7); 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别...; 关键词：猪伪狂犬病毒(PRV) PCR 基因缺失鉴别ELISA gE抗体

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 《现代农业科技》2008年第23期261-264,共4页胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G); 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-...; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆序列分析

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达被引量：14: 《安徽农业科学》2008年第35期15386-15388,共3页付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 广西科技厅科技攻关项目(桂科攻0779001); [目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中...; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 克隆表达

小鹅瘟病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4: 《上海畜牧兽医通讯》2008年第6期30-31,共2页付薇潘杰龙剑明朱伟胡晓静冯淑萍何丹熊毅; 广西科技攻关0719004-3G; 关键词：小鹅瘟病毒 PCR检测方法荧光定量败血性传染病鹅细小病毒亚急性雏番鸭渗出性

猪FMDV的VP1结构蛋白特异性抗体间接ELISA的建立: 《湖北农业科学》2008年第11期1309-1311,共3页陈磊付薇胡晓静熊毅潘琼刘棋; 广西自治区科技攻关项目(桂科攻0779001); 以纯化的FMDV-VP1融合蛋白为抗原,建立了猪口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白间接ELISA检测方法。抗原包被浓度为10μg·mL-1时,血清最佳稀释度为1∶40,通过测定30份FMDV阴性血清,确定了该方法的阳性判定标准。结果表明,该方法特异性强,重复性好;...; 关键词：FMDV—VP1重组蛋白间接ELISA 口蹄疫病毒抗体

胡晓静