家族性肌萎缩侧索硬化的研究进展  

作　　者：徐仁伵[1] 吴成斯[1] 陶玉慧[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院神经科,330006

出　　处：《国外医学（老年医学分册）》2009年第2期85-88,共4页Foreign Medical Sciences(Geriatrics)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30560042)

摘　　要：家族性肌萎缩侧索硬化包括ALS1-ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等12种亚型,分别呈常染色体、X性染色体显性和常染色体隐性遗传。ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等呈常染色体显性遗传,X性连锁遗传的ALS呈X性染色体显性遗传,ALS1(D90A)、ALS2和ALS5呈常染色体隐性遗传。本文就家族性肌萎缩侧索硬化的最近研究进展作一综述。

关 键 词：家族性肌萎缩侧索硬化 遗传学 基因 临床表现 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]