MELAS综合征的临床研究进展  

作　　者：王海燕[1] 姚生[2] 戚晓昆[1] 

机构地区：[1]第二军医大学海军临床医学院,上海200433 [2]海军总医院神经内科

出　　处：《中华内科杂志》2009年第4期338-340,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：1984年Pavlakis首先报告了线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（mitochondrial myopathy，encephalopathy，lactic acidosis and stroke-like episodes，MELAS）患者。随着人们对线粒体细胞病认识水平的提高，渐发现MELAS综合征具有遗传基因和临床表型的广泛异质性。由于该病致残和致死率较高，故早期诊断和治疗十分重要。现结合临床实践从发病机制、临床表现、影像学特点、病理改变及遗传基因等方面对MELAS综合征进行综述。

关 键 词：MELAS综合征 临床研究 MYOPATHY 线粒体脑肌病 线粒体细胞病 遗传基因 卒中样发作 高乳酸血症 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]