Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）提交了用于治疗恶性神经胶质瘤的新药Cerepro的上市授权申请（MAA）  

出　　处：《中国新药杂志》2009年第6期473-473,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）呈交了一份Cerepro （sitimagene ceradenovec／ganciclovir）的上市授权申请（MAA）。本品是一种用于可行手术切除恶性神经胶质瘤的新型基因治疗药物。自Cerepro 研发以来已进行了4个临床试验。最近一项III期临床试验表明本品疗效显著。

关 键 词：恶性神经胶质瘤 基因治疗药物 授权 上市 医药 欧洲 III期临床试验 

分 类 号：R730.264[医药卫生—肿瘤] R979.1[医药卫生—临床医学]