一种简便、通用的PCR产物克隆系统  

作　　者：穆援越[1] 范明[1] 甘思德[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院基础医学研究所,北京100850

出　　处：《生物技术通讯》1994年第4期187-188,共2页Letters in Biotechnology

摘　　要：目前应用PCR技术扩增目的基因进而得到克隆化基因的方法已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。尽管在引物两端引入限制性内切酶识别位点定向高效地克隆目的基因这一设计思路极富魅力,但在实践这个思路的过程中经常遇到困难,其主要原因是由于当多种限制性内切酶的识别序列位于DNA片段的两端时,其酶切效率变得很低。

关 键 词：限制性内切酶 目的基因 切割效率 识别位点 平端连接 PCR产物克隆 识别序列 DNA 粘性末端 阳性重组子 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]