海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达  

Cloning and Expression of VP5 Gene from Marine Birnavirus (MABV) in Escherichia coli

作　　者：林建国[1] 胡瑛[1] 王常高[1] 蔡俊[1] 

机构地区：[1]湖北工业大学生物工程学院/工业微生物湖北省重点实验室,武汉430068

出　　处：《湖北农业科学》2009年第5期1025-1027,共3页Hubei Agricultural Sciences

基　　金：湖北省教育厅中青年基金项目(Q20081407);湖北工业大学校基金项目(2007)

摘　　要：从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%。VP5 gene from MABV genome was amplified by RT-PCR, and was cloned into the 6×His fusion expression vector pET-28a （＋）, then expressed in Escherichia coll. The results showed that the expression level of the fusion protein was 7.3% of the total bacterial proteins under the optimized conditions, at temperature for 28℃ ,IPTG eoncentration for 0.1 mmol- L-l.

关 键 词：海洋双RNA病毒(MABV) VP5基因 克隆 表达 

分 类 号：Q939.4[生物学—微生物学] Q785