VP5基因

作品数：14被引量：32H指数：4
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蓝舌病病毒基因节段2与6的重配导致病毒血清型与增殖特性的改变被引量：1
《微生物学通报》2021年第6期2021-2034,共14页李占鸿 宋子昂 李卓然 杨振兴 李华春 杨恒 
国家自然科学基金(31760744,31802177);国家公益性行业(农业)专项(201303035);云南省中青年学术和技术带头人后备人才培养项目(2017HB055)。
【背景】蓝舌病病毒(Bluetongue Virus,BTV)是一种侵染反刍动物的虫媒病毒,基因重配可引起病毒的快速变异。【目的】通过我国强致病性BTV-16型毒株与弱致病性BTV-4型毒株间Seg-2与Seg-6基因节段的重配,探讨病毒基因重配与表型变异之间...
关键词：蓝舌病病毒 反向遗传 基因重配 VP2与VP5基因 生物学特性 
原核表达IBDV VP5基因同源dsRNA方法的建立
《畜牧与兽医》2020年第8期85-88,共4页季刚 俞天奇 张宜娜 周继勇 胡伯里 
国家自然科学基金(31630077,31502084)。
为了深入研究传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus IBDV)VP5基因的功能,本研究以RNA干扰载体L4440为骨架,将IBDV VP5基因连入载体中,并将重组载体转入大肠杆菌HT115(DE3),在异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalac...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP5基因 原核表达 DSRNA 
蓝舌病毒VP5蛋白抗体的制备及鉴定被引量：4
《中国兽医科学》2018年第6期671-677,共7页康棣 独军政 高闪电 田占成 Darien Kheder ALI MOHAMED 郭艳妮 刘光远 罗建勋 殷宏 
国家重点研发计划项目(2017YFD0502304);国家自然科学基金项目(31672562)
本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型（BTV-16）标准株RSAvvvv的序列,首先人工合成编码BTV-16 VP5蛋白的S6全长基因,并克隆于pUC-57载体。设计表达引物,利用PCR方法扩增N末端缺少编码第1~41位氨基酸的截短基因VP5Δ41aa,将其亚克隆到表达载...
关键词：蓝舌病毒 VP5基因 原核表达 多克隆抗体 鉴定 
蓝舌病病毒VP5蛋白的原核表达及其抗原性分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2012年第8期607-610,共4页赵大维 朱彦青 陈伟业 胡倩倩 殷倩倩 黄克和 步志高 
国家自然科学基金青年基金(30901082)
为表达蓝舌病病毒(BTV)VP5蛋白并检测其生物学活性,本实验采用RT-PCR方法扩增血清12型BTV的VP5基因,构建重组质粒pMAL-VP5。将重组质粒转化TB1感受态细胞,以0.4 mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示,融合了大肠杆菌麦芽糖结...
关键词：蓝舌病病毒 VP5基因 原核表达 间接ELISA 
超强毒IBDV GX8/99株不同传代毒致病性与VP5基因的关系分析被引量：3
《中国兽医学报》2012年第8期1121-1125,共5页赵昌亮 朱瑞良 王尊民 王军委 赵庆友 杨世发 左雪梅 
山东省科技攻关资助项目(2008GG10009023);农业部公益性行业科研专项资助项目(#200803019)
将vvIBDV GX8/99株原代毒、鸡胚毒、克隆化毒、回传SPF鸡10代次毒及克隆化细胞传20代次毒分别测定ELD50,以相同的ELD50病毒量分别接种SPF鸡,从而观察vvIBDV GX8/99株在传代过程中致病性的变化规律。同时分别提取病毒RNA,通过RT-PCR、PC...
关键词：VVIBDV 细胞适应毒 传代毒 致病性 VP5基因 
IBDV流行强毒HQ-b株与其细胞适应毒生物学特性比较及VP2、VP5基因序列分析被引量：2
《畜牧兽医学报》2012年第6期928-936,共9页杨霞 周欣 赵军 姚惠霞 王川庆 王泽霖 
国家农业科技成果转化资金(2008GB2D000182;2011GB2D000007)
为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQ-b株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Ver...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 培养特性 致病性 VP2基因高变区 VP5 
草鱼呼肠孤病毒vp5基因诱饵重组载体的构建、转化与自激活作用检测被引量：7
《广东海洋大学学报》2012年第3期42-48,共7页谢吉国 闫秀英 简纪常 吴灶和 
国家973计划(2009CB118704)
根据草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)的vp5基因设计特异性引物,并扩增其开放阅读框序列(open reading frame,ORF),然后连接至pGBKT7载体上构建酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-vp5,转化至酵母菌Y2HGold,并进行PCR鉴定以及自激活性...
关键词：草鱼呼肠孤病毒 酵母双杂交系统 诱饵载体 自激活性 
海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达
《湖北农业科学》2009年第5期1025-1027,共3页林建国 胡瑛 王常高 蔡俊 
湖北省教育厅中青年基金项目(Q20081407);湖北工业大学校基金项目(2007)
从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7...
关键词：海洋双RNA病毒(MABV) VP5基因 克隆 表达 
IBDV超强毒GX8/99株的细胞适应毒和鸡体传代毒的致病性和VP5基因的比较被引量：2
《中国兽医学报》2008年第10期1133-1136,1140,共5页朱秀同 崔治中 孙淑红 娄本红 
国家自然科学基金资助项目(30030450)
传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Diseas Virus，IBDV）的超强毒株GX8／99经在鸡胚成纤维细胞（CEF）上连续盲传23代后，细胞适应毒株GXC23对鸡的致病性显著减弱，对4～6周龄SPF鸡的致死率从85％～90％减为0～5％。GXC23在96孔...
关键词：IBDV 细胞适应毒 鸡体传代毒 致病性 VP5 
鸡传染性法氏囊病病毒非结构蛋白基因的克隆、表达及多克隆抗体制备被引量：2
《微生物学报》2005年第5期763-766,共4页于涟 李龙 刘岩 郑江涛 魏永伟 
国家科技攻关计划(2004BA757C);浙江科技计划重点项目(2003C22002)~~
利用RT-PCR技术从传染性法氏囊病病毒(IBDV)TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5基因,进而构建了T7启动子控制下的N端GST-Tag融合表达质粒pGEX-VP5。序列测定表明VP5基因全长438bp,编码一个由145个氨基酸组成的VP5蛋白。将pGEX-VP5转化...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP5基因 表达 多克隆抗体 
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