VP2基因高变区

作品数：19被引量：73H指数：5
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水貂阿留申病毒VP2基因高变区的多变性分析
《黑龙江畜牧兽医》2018年第1期33-35,248,共4页张丽丽 孙鑫鹏 韩先杰 
山东省现代农业产业技术体系毛皮动物产业创新团队项目(SDAIT-18-011-12)
为了了解青岛地区水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因高变区的变异情况,试验参考基因库中ADV VP2基因设计1对引物,利用PCR技术扩增VP2基因高变区序列,应用DNAMAN进行序列分析和同源性比较。结果表明:扩增的6株ADV VP2基因高变区碱基长度均为226...
关键词：水貂 阿留申病毒(ADV) VP2基因 PCR 多变性 
1例青年鸡患传染性法氏囊病的诊断
《畜牧与饲料科学》2015年第12期118-120,共3页侯宏艳 侯绍璞 张丹俊 赵瑞宏 戴银 
国家蛋鸡产业技术体系专项(CARS-41);安徽省农业科学院科技创新团队项目(11C0404);国家自然科学基金项目(31302044)
对100日龄的发病鸡,经临床诊断后,取法氏囊用IBDV抗原检测卡试剂盒进行检测,同时将法氏囊剪碎、研磨,进行RT-PCR试验。结果显示,IBDV抗原检测卡结果是阳性,获得序列的VP2基因高变区序列分析结果与IBDV的E-DEL毒株的同源性为94.9%,说明...
关键词：传染性法氏囊病 诊断 VP2基因高变区 鸡 
传染性法氏囊病病毒四川分离株VP2基因序列分析被引量：1
《动物医学进展》2013年第8期18-23,共6页严专强 刘迪 刘佳佳 覃健萍 鲁俊鹏 谢青梅 毕英佐 陈峰 
广东省产学研资助项目(2010B090301019)
为了解四川地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异规律,本研究对2011年分离自四川的10个毒株进行了VP2基因高变区的克隆与测序。序列分析表明,10个分离株之间核苷酸序列同源性在95.3%～99.9%之间,其推导氨基酸序列同源性在99.2%～100%之间...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因高变区 克隆 序列分析 
鸡传染性法氏囊病病毒分离鉴定及其VP2基因高变区序列分析被引量：3
《国外畜牧学（猪与禽）》2012年第5期63-66,共4页侯宏艳 潘孝成 赵瑞宏 张丹俊 戴银 胡晓苗 朱传民 
国家蛋鸡产业技术体系专项(CARS-41);安徽省农科院"兽医临床诊断与高效防控技术创新团队"项目;安徽省现代农业肉禽产业发展资金项目
利用SPF鸡胚培养法,自安徽两个不同鸡场分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为AH01和AH02。为了解其致病特性,进行了鸡胚半数致死量(ELD50)测定、动物回归实验、VP2基因片段的扩增与分析。结果显示,AH01和AH02第一代尿囊膜悬液...
关键词：传染性法氏囊病病毒 超强毒株 分离鉴定 VP2基因高变区 
IBDV流行强毒HQ-b株与其细胞适应毒生物学特性比较及VP2、VP5基因序列分析被引量：2
《畜牧兽医学报》2012年第6期928-936,共9页杨霞 周欣 赵军 姚惠霞 王川庆 王泽霖 
国家农业科技成果转化资金(2008GB2D000182;2011GB2D000007)
为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQ-b株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Ver...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 培养特性 致病性 VP2基因高变区 VP5 
传染性法氏囊病病毒NN1107广西株的分离鉴定及遗传进化分析被引量：1
《动物医学进展》2012年第4期63-67,共5页李军 陶立 兰美益 陈泽祥 韦志锋 秦若甫 彭昊 杨威 
为研究从广西南宁市某鸡场疑似患传染性法氏囊病的鸡群中分离鉴定出的一株传染性法氏囊病病毒NN1107株的分子特征,通过反转录-聚合酶链反应特异扩增后进行克隆、序列分析。NN1107株VP2基因高变区(vVP2)的克隆测序和序列比较结果显示,序...
关键词：传染性法氏囊病病毒 超强毒株 VP2基因高变区 遗传进化 
超强毒IBDV GX8/99株4株克隆化毒F20代免疫效果分析被引量：1
《山东农业大学学报（自然科学版）》2012年第1期55-61,共7页王新建 朱瑞良 谭燕玲 魏凯 王慧 王尊民 赵庆友 赵昌亮 
山东省科技攻关项目(2008GG10009023);农业部公益性行业科研专项(#200803019)
本研究将以vvIBDV GX8/99株4株克隆化细胞毒为研究对象,通过鸡胚成纤维细胞连传至20代,得到4株克隆化毒F20代:GX-IBDVE10C25CL1-20、GX-IBDVE10C25CL2-20、GX-IBDVE10C25CL4-20、GX-IBDVE10C25CL5-20。分别提取RNA,通过Nested-PCR、基...
关键词：超强毒法氏囊病病毒 细胞适应毒 克隆 VP2基因高变区 氨基酸序列 免疫保护效果 
鸡传染性法氏囊病病毒河南分离株HeYD VP2基因高变区基因克隆及序列分析被引量：3
《河南农业科学》2011年第3期149-153,共5页鄂巍 张改平 罗俊 滕蔓 王兴涛 王爱萍 
河南省基础与前沿计划项目(082300433201)
为初步确定新分离的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)河南株HeYD的毒力,根据GenBank数据库中已报道的IBDV基因组序列,设计合成了1对VP2基因高变区特异性引物,应用RT-PCR方法对分离自河南省某发病鸡场的IBDV野毒株HeYD的VP2基因高变区进行了基...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因高变区 基因克隆 基因进化树 
2000～2007年广西鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学被引量：17
《病毒学报》2009年第6期437-444,共8页何秀苗 韦平 官丁明 阳秀英 秦爱建 
广西自然科学基金项目(桂科自0728058);广西科技攻关项目(2007A04024;0537008-3A);扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室开放课题(K06012)
应用逆转录酶-聚合酶链式反应（reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR）技术,对2000-2007年间收集于南宁、玉林、北海和梧州4个广西主要养禽地区的临床疑似传染性法氏囊病（infectious bursal dis-ease,IBD）病鸡的...
关键词：RT-PCR 超强毒株 经典毒株 VP2基因高变区 分子流行病学 
广西地区传染性囊病病毒超强毒株的分离鉴定及其VP2基因高变区的序列分析被引量：8
《中国兽医杂志》2009年第9期7-9,共3页何秀苗 官丁明 韦平 禤金彩 屈祖平 秦爱建 
广西自然科学基金项目(桂科自0728058);广西民族大学引进人才启动基金项目(0409025);扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室开放课题(K06012);广西科技攻关项目(桂科攻0537008-3)
研究通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种、琼脂扩散试验、致细胞病变和RT-PCR等方法，成功从广西疑似病鸡的腔上囊组织中获得了8个传染性囊病病毒（IBDV）毒株，分离株可致攻毒鸡发病率100％，死亡率60％～90％；分子特征上，8个分离株VP2...
关键词：传染性囊病 超强毒株 RT—PCR VP2基因高变区 
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