进行性肌营养不良假性肥大型与线粒体病的对比分析  

作　　者：周水珍[1] 金佩娟[1] 孙道开[1] 

机构地区：[1]上海医科大学儿科医院,200032

出　　处：《实用儿科临床杂志》1998年第4期195-196,共2页Journal of Applied Clinical Pediatrics

摘　　要：选择进行性肌营养不良假性肥大型（DMD）和线粒体病各6例，从临床特点、血清酶学、电生理及肌肉病理检查进行对比分析。结果DMD临床表现进行性加重从无力，多在3～4a出现假性肥大；血清酶学检查活性升高；肌电图均显示肌源性损害；1／3病例有心脏受累；肌肉病理示多种肌细胞结构紊乱．线粒体病临床表现肌无力较DMD轻，进展较之缓慢，无局灶体征；血清酶学检查均正常，肌电图3／6显示肌源性损害，1／6显示神经源性损害，2／6表现正常；肌肉病理所见线粒体大小及形态异常。认为上述肌病的诊断需根据临床，并结合病理检查、组织生化检测及基因检查综合诊断分析。

关 键 词：肌营养不良 DMD 线粒体病 对比分析 诊断 

分 类 号：R746.204[医药卫生—神经病学与精神病学]