GJB2基因突变与NSHI患者临床表型的相关性研究进展  

作　　者：杨晓林[1] 许政敏[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院眼耳鼻咽喉科上海市儿童听力障碍诊治中心,上海201102

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2010年第1期90-93,共4页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：上海市科委基金(054119508);"十一五"支撑课题(2007BAI18B12);上海市重大基础研究项目(09DJ1400603)资助

关 键 词：临床表型 NSHI 基因突变 GJB2 先天性听力损失 重症监护病房 新生儿 出生缺陷 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学] R764.430.2[医药卫生—外科学]