线粒体异常与肌萎缩侧索硬化  

作　　者：季滢[1] 樊东升[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院神经科,100191

出　　处：《中华老年心脑血管病杂志》2010年第4期383-384,共2页Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases

基　　金：国家自然科学基金(30740049;30871359);北京市自然科学基金(7082099)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性发展的致死性神经系统变性疾病，选择性累及脊髓前角细胞和大脑皮质运动神经元，临床表现为上、下运动神经元受损的症状和体征。ALS病因及发病机制目前仍不清，谷氨酸介导的兴奋性毒性理论，是一种较为广泛接受的说法。另一方面，线粒体作为产生ATP的重要场所，既能为细胞提供能量，又是氧自由基产生的重要来源，同时在维持钙稳态、调节细胞凋亡中，

关 键 词：线粒体疾病 肌萎缩侧索硬化 突变 细胞凋亡 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]