盐酸溴凡克新合成工艺改进  

Improvement on the Synthesis of Brovanexine Hydrochloride

作　　者：赵明明[1] 李岩松[1] 李颖[1] 宋宏锐[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2010年第2期32-34,共3页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以香草醛为原料,经碱氧化所得羧酸与乙酸酐反应酯化后,与二氯亚砜反应生成3-甲氧基-4-乙酰氧基苯甲酰氯,再与溴己新反应制得目标产物盐酸溴凡克新。所合成目标产物盐酸溴凡克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR确证。工艺路线简单,总收率为49.7%。3-Methoxy-4-acetoxy-benzoyl chloride （5） was obtained from vanilIin via oxidation, esterification and chlorination. Compound 5 reacted with bromhexine to give brovanexine hydrochloride. The structure of target compound was confirmed by LC-MS, IR and ^1H NMR. The synthetic route was simple and efficient to give the product in 49.7% overall yield.

关 键 词：盐酸溴凡克新 祛痰药 药物化学 工艺改进 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]