李岩松

作品数：3被引量：2H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：药物化学合成工艺改进祛痰药非甾体抗炎药活性研究更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《中国药物化学杂志》更多>>
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盐酸西替克新合成工艺改进
《精细化工中间体》2010年第3期34-36,共3页赵明明 李颖 李岩松 宋宏锐 
以L-胱氨酸为原料，通过氯甲酸苄酯保护2个氨基，之后用五氯化磷氯代，再与溴己新反应，最后用盐酸乙醇溶液成盐．生成盐酸西替克新。目标产物盐酸西替克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR谱确证，该合成方法工艺路线简单，收率可达40．0％。
关键词：盐酸西替克新 药物化学 工艺改进 祛痰药 
盐酸溴凡克新合成工艺改进
《精细化工中间体》2010年第2期32-34,共3页赵明明 李岩松 李颖 宋宏锐 
以香草醛为原料,经碱氧化所得羧酸与乙酸酐反应酯化后,与二氯亚砜反应生成3-甲氧基-4-乙酰氧基苯甲酰氯,再与溴己新反应制得目标产物盐酸溴凡克新。所合成目标产物盐酸溴凡克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR确证。工艺路线简单,总收率为49.7%。
关键词：盐酸溴凡克新 祛痰药 药物化学 工艺改进 
2-甲基-3-取代苯基吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：2
《中国药物化学杂志》2010年第3期171-175,共5页马鹤 张智勇 田康 李岩松 张丽娟 
目的寻找具有抗癌活性的新吡咯并吡嗪酮类化合物。方法以吡咯、对氨基苯乙酮为原料,经Friedel-Crafts酰化、醇解、亲核取代、环合及醇解反应制得母体化合物2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮,再通过酰基化/磺酰基化和烷基...
关键词：非甾体抗炎药 吡咯并吡嗪酮 合成 抗癌活性 
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