盐酸西替克新合成工艺改进  

Improved Synthesis of Cistinexine Hydrochloride

作　　者：赵明明[1] 李颖[1] 李岩松[1] 宋宏锐[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2010年第3期34-36,共3页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以L-胱氨酸为原料，通过氯甲酸苄酯保护2个氨基，之后用五氯化磷氯代，再与溴己新反应，最后用盐酸乙醇溶液成盐．生成盐酸西替克新。目标产物盐酸西替克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR谱确证，该合成方法工艺路线简单，收率可达40．0％。Cistinexine（5） was synthesized in overall yield of 40% from L-cystine through protection of amino group with benzyl chloroformate ,chlorination with PC15 and reaction with bromohexine. The title compound was obtained from 5 in ethanol-HC1 solution. The structure of eistinexine was confirmed with LC-MS, IR and 1H NMR.

关 键 词：盐酸西替克新 药物化学 工艺改进 祛痰药 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]