C型尼曼-皮克病的临床和病理学进展  

作　　者：汤颖[1,2] 刘伟[1] 刘俊平 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科,150001 [2]Monash University Central Clinical School, Department of Immunology, AMREP, Commercial Road, Melbourne, Victoria 3004, Australia

出　　处：《中华病理学杂志》2010年第5期356-360,共5页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：尼曼-皮克病（Niemann-Pick disease，NP）是一组常染色体隐眭遗传性溶酶体内脂质贮积病。1961年Crocker将其分为4型：A型（NPA）为急性婴儿型，患儿重度肝脾肿大伴神经系统异常；B型（NPB）为青少年一成人型，仅内脏器官受累；

关 键 词：C型尼曼-皮克病 病理学 临床 神经系统异常 脂质贮积病 常染色体 肝脾肿大 内脏器官 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]