50例智力障碍患儿的细胞遗传学病因分析  

作　　者：张莉[1] 孙文芝[1] 柳爱华[1] 

机构地区：[1]辽宁省沈阳市妇幼保健所遗传室,110032

出　　处：《中国妇幼保健》2010年第15期2092-2093,共2页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的:分析智力障碍儿童的染色体异常情况。方法:采集就诊患儿外周血进行培养,制备染色体,常规G显带,核型分析。结果:50例智障患儿中检出异常染色体核型37例,检出率74.0%(37/50),其中21-三体检出率68.0%(34/50),占异常核型91.9%(34/37)。结论:染色体异常,尤其21-三体是导致人类智障最重要的细胞遗传学因素,提高保健意识和公共卫生水平,是预防智障儿出生的十分必要的措施。

关 键 词：智力障碍 细胞遗传学 核型分析 21-三体 

分 类 号：R329.23[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]